1つの体に2つの異なるDNAがあるとどうなりますか？ &ブル;こんにちは健康

すべての人間は一般的に彼の体に1セットのDNAしか持っておらず、それは父と母から受け継がれています。それで、人間が2つの異なるDNA構造を持っている場合、それは可能ですか？それは、2人の異なる人が住む1つの体と同じという意味ではありませんか？ Psstt…これは可能です、あなたは知っています！

1人の人間は2つの異なるDNA構造を持ち、キメラ現象を認識します

簡単に言えば、DNAは、基本的で不変の物理的特性や性質を含め、あなたが実際に誰であるかを構築し、他の人と区別する独自の遺伝暗号を含む長い構造です。 DNAはまた、生物のすべての細胞と組織の発達または繁殖、あなたの生命の管理、そして最終的には死についての指示を保持しています。

1つの生体内の2つの異なるDNA構造のセットの現象は、キメラ現象と呼ばれます。この用語は、ギリシャ神話の怪物で、雌ライオン、山羊、蛇の頭が一体となった「キマイラ」という言葉から取られています。

キメライラスト（クレジット：Josh Buchanan）

現実の世界では、キメラ現象は一般的に動物でのみ発生します。下の例のように、体に2つの異なる毛色と、異なる目の色がある猫や犬の写真に出くわしたかもしれません。

キメラ猫

人間のキメラ現象の原因は何ですか？

キメラの体は、さまざまな人の細胞で構成されています。したがって、特定の細胞は1人の人に属するDNA構造を持ち、他の細胞は他の人のDNAを含みます。米国の小児科医であるメリッサパリシによると、国立衛生研究所では、いくつかの原因によりキメラ現象が発生する可能性があります。

一部の人々は、子宮内で生まれたり死んだりしなかった双子からボーナスDNAを受け取ります。母親が兄弟の（同一ではない）双子を産んでいる場合、胚の1つが妊娠初期に死亡する可能性があります。もう一方の胚は、妊娠中ずっと亡くなった人の細胞や染色体を吸収することができます。各接合子（潜在的な胚）は、独自のDNA配列を持っていることを忘れないでください。

それで、なんとか生き残ることができた赤ちゃんは、ついに2セットのDNA、つまり彼女と双子のDNAを持って生まれました。これは、彼がキメラであることを最近知った米国の歌手、テイラー・ミュールに起こったことです。ミュールの場合、彼は子宮内にいる間に双子を吸収したため、2つの異なるDNA構造を持っています（バニシングツイン症候群）。

テイラー・ミュール、彼の体の左側の暗いあざは彼の双子の「吸収」です（出典：dailymail）

キメラ現象は、子宮内で染色体を交換することがあるため、両方が生きている双子でも発生する可能性があります。パリシは、双子が受け取った血液供給も共有されていたので、これが起こった可能性があると言いました。子宮内の双子の性別が異なる場合、片方または両方の子供が半分の男性染色体と半分の女性染色体を持っている可能性があります。

しかし、キメラ現象の症例は双子だけで発生するわけではありません。 1回の妊娠で、胎児は母親と細胞を交換することがあります。胎児に属する細胞のごく一部が母親の血流に移動し、別の臓器に移動します。 2つは胎盤を介して一緒に接続されているため、赤ちゃんのDNAは母親の血流にある可能性があります。逆に、赤ちゃんは母親のDNAの一部を取得することもできます。 2015年の調査によると、これは少なくとも一時的に、ほぼすべての妊婦に起こります。

白血病の治療などのために骨髄移植を受けた人は、キメラになることもあります。移植後、その人は（癌のために）破壊され、他の誰かからの健康な骨髄に置き換えられた自分の残りの骨髄を持っています。骨髄には、赤血球に発達する幹細胞が含まれています。これは、骨髄移植を受けた人は、ドナーの血球と同じ血液細胞を持っていることを意味します。その遺伝暗号は、自分の体の他の細胞と同じではありません。