ウェルナー症候群は早期老化を引き起こす可能性がありますが、これはどのような病気ですか？

私たちが年をとるにつれて、体の器官は老化を経験します。環境要因や不健康な生活習慣も老化を加速させる可能性があります。しかし、その症状が早期老化を模倣しているように見える遺伝性疾患があります。この状態はウェルナーとして知られています 症候群。これはどんな症候群ですか？

まれな病気であるウェルナー症候群を知る

老化は、体内で発生する自然なプロセスです。白髪から臓器機能の低下まで。実際、年齢やフリーラジカルへの曝露だけでなく、まれな病気によって老化が起こる可能性があります。

早期老化などの症状を伴う遺伝性疾患があります。はい、この病気はウェルナー症候群（ウェルナー症候群）と呼ばれています。

この病気は人に老化プロセスをすぐに経験させています。この症候群は最も一般的なタイプの早老症です。

早老症またはハッチンソン-ギルフォード早老症症候群（HGPS）は、通常、生後10か月から1歳の乳児から検出されます。一方、ウェルナー症候群は思春期に入った後にのみ症状を引き起こします。

出典：ウェルナー症候群

最初は、この症候群の子供は他の正常な子供と同じように成長することができます。しかし、思春期を経た後、非常に迅速に身体的な変化があります。

国立衛生研究所によると、ウェルナー症候群の最も一般的な症状は次のとおりです。

身体的変化に加えて、この症候群の人々はまた、通常、高齢者に影響を与える次のような健康上の問題を経験します。

ウェルナー症候群の人は、平均して40歳後半から50歳前半まで生きることができます。一般的に、死はアテローム性動脈硬化症と癌によって引き起こされます。

ウェルナー症候群の主な原因は、問題のあるWRN遺伝子の突然変異に起因する遺伝性疾患です。 WRN遺伝子は、DNAの維持と修復を仕事とするWernerタンパク質プロデューサーです。

さらに、これらのタンパク質は、細胞分裂のためにDNAを複製するプロセスにも役立ちます。

この障害を持つ人々では、ウェルナータンパク質は短く、異常に機能するため、通常のタンパク質よりも急速に分解されます。

その結果、成長の問題と損傷したDNAの蓄積があり、より速い老化と健康上の問題の症状を引き起こす可能性があります。

これまで、ウェルナー症候群を治すことができる特定の治療法はありません。現在の治療法は、患者が経験した特定の症状に応じた投薬の組み合わせのみです。

医師は専門家と緊密に協力して、次のような患者の状態を治療します。

薬物投与に加えて、患者は治療に従うことも推奨されます。この治療法は、健康的なライフスタイルを採用することにより、患者が生活の質を向上させるのに役立ちます。

さらに、患者は白内障を除去したり、癌細胞を除去したりするためにいくつかの外科的プロセスも受けます。