Actoplusが満たした：機能、投与量、副作用、使用方法

用途

Actoplus Metとは何ですか？

Actoplus Metは、2型糖尿病の成人患者の薬物療法に使用される、ピオグリタゾンとメトホルミンの2つの薬剤の組み合わせです。 Actoplus Metは、毎日のインスリン注射に依存しない2型糖尿病患者に使用される経口薬です。この薬は、1型糖尿病と糖尿病性ケトアシドーシスの患者を対象としていません。

血糖値を統制のとれた方法で管理することで、腎臓の損傷、失明、神経の問題、切断、性機能の問題など、糖尿病患者の合併症のリスクを減らすことができます。血糖値を維持することで、心臓発作や脳卒中のリスクを減らすこともできます。

Actoplus Metは、糖尿病患者が生成するインスリンに対する身体の自然な反応を回復することにより、糖尿病患者の高血糖値を下げるのに役立ちます。 Actoplus Metに含まれるメトホルミンは、消化過程で腸に再吸収される糖の量を減らす役割も果たします。

Actoplus Metをどのように使用しますか？

Actoplus Metを服用する前に、薬剤師または医師からの使用説明書をお読みください。 Actoplus Metは、胃や胃の痛みを防ぐために、丸ごと飲み込み、食事の時間を伴う必要がある経口薬です。この薬を割ったり、つぶしたり、噛んだりしないでください。この薬は通常1日1〜2回服用します。消費用 徐放錠、1日1回夕食と同時にお飲みください。

ピオグリタゾン-メトホルミンを服用するときは、医師の指示がない限り、水分を十分に摂取するようにしてください。医師に相談せずに用量を変更しないでください。投薬は、あなたの健康状態と治療に対するあなたの体の反応を考慮して行われます。

最適な結果を得るために、この薬を定期的に服用してください。毎日同じ時間に飲むことを忘れないようにするため。この薬は、2〜3ヶ月間摂取された場合にのみ最適な効果をもたらす可能性があります。また、定期的な血糖チェックを行って、ActoplusMet薬の作用に対する体の反応を監視してください。

Actoplus Metはどのように保管しますか？

この薬は、摂氏30度以下の室温で保存するのが最適です。直射日光の当たる場所や、浴室などの湿気の多い場所から離してください。この薬は子供の手の届かないところに保管してください。

指示がない限り、この薬をトイレに流したり、排水したりしないでください。有効期限に達した場合、または不要になった場合は、この薬を廃棄してください。この製品の廃棄については、薬剤師または地域の廃棄物処理会社にご相談ください。

用量

提供される情報は、医学的アドバイスに代わるものではありません。治療を開始する前に、必ず医師または薬剤師に相談してください。

2型糖尿病の成人患者に対するActoplusMetの投与量

個々の投与量は、この治療に対する各人の体の反応に基づいています。 Actoplus Metなどの併用薬が単一療法よりも大きな利益をもたらすかどうかを確認するために、引き続きモニタリングを行う必要があります。

初期用量：メトホルミン500mg-ピオグリタゾン15mg、1日2回またはメトホルミン850mg-ピオグリタゾン15mg、1日1回。

維持量：身体反応の安全性と有効性に基づいて徐々に用量を増やします。

最大1日量：メトホルミン2,550mg-ピオグリタゾン45mg。

徐放（XR）錠：

初回投与量：メトホルミン1,000mg-ピオグリタゾン15mgまたはメトホルミン1,000mg-ピオグリタゾン30mg、1日1回

維持量：身体反応の安全性と有効性に基づいて徐々に用量を増やします。

最大1日量：メトホルミン2,000mg-ピオグリタゾン45mg

2,000mgを超えるメトホルミンは、1日3回に分けて投与することができます。

2型糖尿病の高齢患者への投与量

成人患者に与えられる投与量と同じです。ただし、最初に腎機能検査を行わずに、80歳以上の高齢者にこの薬を投与しないでください。

Actoplus Met（メトホルミン/ピオグリタゾン）はどのような投与量と製剤で利用できますか？

錠剤、経口：500 mg / 15 mg、850 mg / 15 mg

錠剤（XR）、経口：1,000 mg / 15 mg、1,000 mg / 30 mg

副作用

Actoplus Metを使用すると、どのような副作用が発生する可能性がありますか？

一部の人々におけるメトホルミンの使用は、乳酸アシドーシス状態を引き起こす可能性があります。筋肉痛や脱力感、腕や脚のしびれや冷たさ、呼吸障害、腹痛、嘔吐を伴う吐き気、めまい、極度の倦怠感が特徴です。これらの症状が消えない、または悪化しない場合は、すぐに医師に連絡してください。

まれですが、ピオグリタゾンの使用は肝疾患の原因となる可能性があります。尿の色が濃い、目や皮膚が黄色くなる、吐き気や嘔吐が消えない、胃の痛み、胸焼けなどの症状が出た場合は、医師に相談してください。

この薬を服用した結果、アレルギー反応が起こることはめったにないことが知られています。それでも、特に顔、目、唇、舌、喉の発赤、かゆみ、腫れ、息切れなど、薬に対するアレルギー反応の症状を見つけた場合は、医師に連絡してください。

上記の説明は、ActoplusMetの消費によって生じるすべての副作用を網羅しているわけではありません。あなたが心配している可能性のある副作用について医師に相談してください。

警告と注意事項

Actoplus Metを服用する前に知っておくべきことは何ですか？

メトホルミンやピオグリタゾンなどの薬物に対するアレルギーを含む、あなたが持っている薬物アレルギーについて医師に伝えてください
過去または現在の病気を含む、あなたが持っているすべての病歴について医師に伝えてください。ピオグリタゾンの使用は、まれなカテゴリーではありますが、肝疾患や心不全を引き起こしたり、さらに悪化させたりする可能性があります
CTスキャンや造影剤を使用するMRIなどのX線を使用する手術や手技を行う前に、ActoplusMetの使用について医師に知らせてください。あなたはしばらくの間この薬の服用をやめなければならないかもしれません
この薬を服用すると、ビタミンB12欠乏症などの血液の問題が発生する可能性があります。あなたの医者はこの薬と同時にB12を処方するかもしれません。推奨用量に従って飲む
Actoplus Metの使用は、低血糖症を引き起こす可能性があります。この薬を服用した後、あなたの体への影響を知る前に、高い覚醒を必要とする活動に従事しないでください
ピオグリタゾンは、女性、特に上腕、手、足の骨折のリスクを高める可能性があります。あなたが取ることができる予想されるステップについてあなたの医者に相談してください
この薬を服用する前に、妊娠しているか、妊娠する予定があるかどうかを医師に伝えてください
この薬は月経周期の変化を引き起こし、計画外の妊娠の可能性を高める可能性があります。この薬の使用中の避妊具の使用については、医師にご相談ください