ダンディーウォーカー症候群：症状、原因、治療および雄牛;こんにちは健康

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定義

ダンディーウォーカー症候群（ダンディーウォーカー症候群）とは何ですか？

ダンディーウォーカー症候群またはダンディーウォーカー症候群は、小脳および小脳の周りの液体で満たされた空洞が関与する、乳児の先天性障害または欠損症です。

ダンディーウォーカー症候群またはダンディーウォーカー症候群は、脳幹と小脳（第四脳室）の間の液体で満たされた空洞の拡大を特徴とする先天性障害です。

さらに、小脳と脳幹（後頭蓋窩）が位置する頭蓋骨の部分も拡大されます。

ダンディーウォーカー症候群の子供は、中脳（小脳虫部）がないか、非常に小さいです。実際、小脳も異常な位置にある可能性があります。

この先天性の状態は、脳脊髄液の蓄積により水頭症または脳と頭蓋骨の肥大を引き起こす可能性がありますが、必ずしも水頭症につながるとは限りません。

ダンディーウォーカー症候群は先天性障害でもあり、運動障害、協調障害、思考過程、気分（気分）、および乳児の他の神経機能。

この状態はどのくらい一般的ですか？

ダンディーウォーカー症候群またはダンディーウォーカー症候群は、まれに分類される先天性障害または欠陥です。

実際、ダンディーウォーカー症候群の症例の正確な数はありません。しかし、米国国立医学図書館から発足したダンディーウォーカー症候群は、10,000〜30,000人の新生児の約1人に発症します。

兆候と症状

ダンディーウォーカー症候群（ダンディーウォーカー症候群）の兆候と症状は何ですか？

ダンディーウォーカー症候群またはダンディーウォーカー症候群は、気づかないうちに発症する可能性のある先天性障害です。

乳児のダンディーウォーカー症候群の症状には、通常、ゆっくりとした微細および肉眼的運動発達と頭蓋骨サイズの拡大が含まれます。

年長の子供におけるダンディーウォーカー症候群の症状には、頭蓋骨内の圧力の上昇（頭蓋内）、たとえば嘔吐が含まれる場合があります。

さらに、子供の小脳の機能も破壊されており、これは筋肉の協調性の欠如と異常な眼球運動を特徴としています。

ダンディーウォーカー症候群に関連する別の症状は、頭囲の拡大と頭蓋骨の後ろの膨らみです。

赤ちゃんや子供は、呼吸の問題や目、顔、首を制御する神経の問題などの他の症状も経験する可能性があります。

詳細には、ダンディーウォーカー症候群の兆候と症状は次のとおりです。

遅い運動能力

ダンディーウォーカー症候群の乳児や子供は、運動能力の発達が遅いことがよくあります。

これらの運動遅延には、赤ちゃんが這う能力、赤ちゃんが歩く能力、赤ちゃんが体のバランスをとることを学ぶ能力、および赤ちゃんが立ち上がる能力が含まれます。

本質的に、この遅延した運動発達は通常、手足の間で調整する能力を伴います。

頭蓋骨のサイズの拡大

ダンディーウォーカー症候群の症状としての頭蓋骨のサイズの拡大は、通常、背中の膨らみを伴います。

これらは両方とも、頭蓋骨に水分がたまるためです。

頭蓋骨内の圧力（頭蓋内）が増加します

頭蓋骨のサイズが大きくなると、頭蓋内圧も体液の蓄積の結果です。

通常、この状態は、イライラしたり、気分が悪くなったり、視力が低下したり、嘔吐したりする子供の性質につながります。

動きの問題

赤ちゃんや子供がダンディーウォーカー症候群にかかっていることを示す他の症状は、異常な体の動きの調整、筋肉のこわばり、平衡障害、発作の経験です。

これらの問題は、小脳の発達に関する問題と関連している可能性があります。

乳児におけるダンディーウォーカー症候群の別の症状

ダンディーウォーカー症候群またはダンディーウォーカー症候群のさまざまな兆候と症状は次のとおりです。

• 水頭症または体液の蓄積による赤ちゃんの頭の周囲の拡大。
• 大騒ぎしやすく、落ち着きにくい。
• 吐き気と嘔吐。
• 顔、手足、心臓に異常があります。

いつ医者に診てもらうか

ダンディーウォーカー症候群は、新生児に時々現れる先天性障害または欠陥です。

上記の症状やその他の質問がある赤ちゃんを見つけた場合は、すぐに医師に相談してください。

赤ちゃんも含めて、人それぞれの体の健康状態は異なります。赤ちゃんの健康状態に関して最善の治療を受けるために、常に医師に相談してください。

ダンディーウォーカー症候群は、中枢神経系の他の領域の障害に関連する先天性先天性欠損症または障害です。

たとえば、脳の2つの部分（脳梁）の間に接続神経がなく、心臓、顔、足、指、足の指に障害があるとします。

そのため、ダンディーウォーカー症候群につながる症状があると思われる場合は、すぐに子供を医者に連れて行く必要があります。

原因

ダンディーウォーカー症候群（ダンディーウォーカー症候群）の原因は何ですか？

ダンディーウォーカー症候群の発症は、胎児がまだ子宮内で発達している初期に形成されます。

胎児の小脳は適切に発達せず、その構造が異常になります。

ダンディーウォーカー症候群は、各細胞に1つの染色体のコピーが追加される染色体異常によって引き起こされる可能性があります（トリソミー）。

それだけでなく、ダンディーウォーカー症候群の原因は、特定の染色体断片が欠落しているか重複していることも原因である可能性があります。

ダンディーウォーカー症候群は、18トリソミー（18番染色体の余分なコピー）の子供に最もよく見られる障害です。

ただし、ダンディーウォーカー症候群は、13トリソミー、21トリソミー、または9トリソミーの人にも発生する可能性のある障害です。

さらに、ダンディーウォーカー症候群の他の原因も妊娠初期の胎児の発育に影響を与える環境要因に起因する可能性があります。

Children's Nationalのページに基づくと、母親の糖尿病は、ダンディーウォーカー症候群で生まれた赤ちゃんの原因にもなり得ます。

危険因子

ダンディーウォーカー症候群（ダンディーウォーカー症候群）を発症するリスクを高めるものは何ですか？

ダンディーウォーカー症候群は先天性先天性欠損症であり、親から子へ、または家族内で受け継がれる可能性があります。

子供がダンディーウォーカー症候群を患っている場合、他の兄弟がこの状態を発症するリスクが高くなります。

一方、糖尿病の母親は、ダンディーウォーカー症候群の赤ちゃんを産むリスクが高くなります。

あなたとあなたの赤ちゃんが持つかもしれない危険因子を減らしたいならば、すぐにあなたの医者に相談してください。

診断と治療

提供される情報は、医学的アドバイスに代わるものではありません。常に医師に相談してください。

この状態を診断するための通常のテストは何ですか？

妊娠中、医師は妊娠後期または妊娠後期に超音波検査（USG）を行うことにより、ダンディーウォーカー症候群を診断できます。

超音波検査とは別に、ダンディーウォーカー症候群の診断にも役立つ他の検査は次のとおりです。 磁気共鳴画像 （MRI）胎児の。

ただし、超音波検査とMRI検査の両方を出生時に行うことで、起こりうる合併症を見つけることができます。

ダンディーウォーカー症候群（ダンディーウォーカー症候群）の治療法の選択肢は何ですか？

ダンディーウォーカー症候群に関連する水頭症は、手術で治療することができます。この手順は、脳に蓄積した余分な水分を取り除くためにチューブを挿入することによって行われます。

この方法はまた、脳内の余分な水分がそれを吸収できる体の他の部分に流れるのを助けることを目的としています。

実行できる治療療法には、特殊教育、理学療法、医療サービス、その他の社会的または職業的サービスが含まれます。

この症候群の子供がいる家族には、遺伝カウンセリングも推奨されます。

あなたが発作を起こしている場合、医師はこれらの症状を制御するために子供に薬を与えることもあります。子供の発育をうまく進めるために、さまざまな治療法を与えることもできます。

ダンディーウォーカー症候群を治療する治療法には、子供の言語と言語の発達を曇らせる言語療法と、筋肉の協調を強化する理学療法が含まれます。

必要に応じて、子供たちは作業療法を受けてスキルをサポートし、食事、着替え、散歩、遊びなどの日常的な活動を行うことができます。

能力に応じて、子供向けの特殊教育も行うことができます。

子供が学習プロセスに影響を与える認知障害または知能障害を持っている場合、特殊教育が役立つ場合があります。

この症候群の赤ちゃんの平均余命は、状態の重症度によって異なります。この病気の症状や愁訴は非常に深刻であるため、ダンディーウォーカー症候群の子供は寿命が短くなる可能性があります。

この状態は、乳児や子供にとって致命的となる可能性のある生涯にわたる合併症を引き起こす可能性さえあります。

ご不明な点がございましたら、問題の最善の解決策について医師にご相談ください。

Hello Health Groupは、医学的アドバイス、診断、または治療を提供していません。