ジフェンヒドラミン：機能、投与量、副作用、使用方法

ジフェンヒドラミンどんな薬？

ジフェンヒドラミン（ジフェンヒドラミン）とは何ですか？

ジフェンヒドラミン、またはジフェンヒドラミンは、火傷、切り傷、小さな引っかき傷、日焼けによって引き起こされる一時的なかゆみや痛みを和らげるために一般的に使用される薬です, 虫刺され、軽度の皮膚刺激、または発疹 ツタウルシ、ポイズンオーク, または 毒スマック.

ジフェンヒドラミンは、抗ヒスタミン薬のクラスに属する薬です。ジフェンヒドラミンは、かゆみを引き起こす特定の化学物質（ヒスタミン）の影響をブロックすることによって機能します。

この製品には、乾燥肌、湿った肌、化膿性肌などの症状を和らげるのに役立つ他の成分（アラントインや酢酸亜鉛などの皮膚保護剤）も含まれています。詳細については、パッケージをお読みください。

使用しているジフェンヒドラミン製品のブランドと形態によっては、パッケージ情報に、医師の指示がない限り、この薬は2、6、または12歳未満の子供には推奨されないことが記載されている場合があります。

この薬を自分で服用している場合は、この製品の使用を開始する前に、パッケージの指示を注意深く読んで、自分に合っていることを確認することが重要です。

ジフェンヒドラミン使用規則

ジフェンヒドラミンはどのように使用されますか？

ジフェンヒドラミンまたはジフェンヒドラミンは、医師の推奨に従って皮膚にのみ使用される薬です。単独で使用する場合は、パッケージのすべての指示に従ってください。この情報がわからない場合は、医師または薬剤師にご相談ください。一部の製品は、使用前に振る必要がある場合があります。

使用する前に、石鹸と水で皮膚部分をきれいにしてください。やさしく乾かします。通常、1日3〜4回以下の皮膚領域にそれを適用します。治療した皮膚部分を除いて、使用後すぐに手を洗ってください。

広い身体領域または推奨以上に使用しないでください。あなたの状態はこれ以上速く良くなることはなく、副作用のリスクが高まります。

ジフェンヒドラミンは、目、鼻、耳、口を避けるために使用しなければならない薬です。薬が入った場合は、洗い流し、すぐに水で洗い流してください。

この薬の使用を中止し、症状が7日以内に改善しないか、治療後7日が続く場合、または症状が消えて数日以内に再発する場合は、症状が悪化するかどうかを医師に伝えてください。深刻な健康問題があると思われる場合は、直ちに医師の診察を受けてください。

治療を開始する前に、医師または薬剤師の規則に従ってください。ご不明な点がございましたら、医師または薬剤師にご相談ください。

この薬を保管する方法は？

ジフェンヒドラミンは、直射日光や湿気の多い場所から離れて、室温で保存するのが最適です。トイレに保管しないでください。凍結しないでください。

この薬の他のブランドは、異なる保管規則を持っている可能性があります。製品パッケージの保管手順に従うか、薬剤師にご相談ください。すべての薬を子供やペットから遠ざけてください。

指示がない限り、薬をトイレや下水管に流さないでください。有効期限が切れたとき、または不要になったときは、この製品を廃棄してください。

製品を安全に廃棄する方法については、薬剤師または地元の廃棄物処理会社にご相談ください。

ジフェンヒドラミンの投与量

提供される情報は、医学的アドバイスに代わるものではありません。治療を開始する前に、必ず医師または薬剤師に相談してください。

大人のためのジフェンヒドラミンの用量は何ですか？

以下は、成人のためのジフェンヒドラミン（ジフェンヒドラミン）の用量です：

錐体外路症状に対する成人の投与量

非経口：必要に応じて10-50mgのIVまたはIM。必要に応じて100mgまで増やすことができます。 1日最大投与量は400mgです。
経口：6-8時間ごとに25-50mgを服用。

不眠症の成人の投与量

就寝前に25-50mgを服用。

二日酔いの成人の投与量

非経口：必要に応じて10-50mgのIVまたはIM。必要に応じて100mgまで増やすことができます。 1日最大投与量は400mgです。
経口：6-8時間ごとに25-50mgを服用。運動にさらされる30分前に初回投与を行い、食事の前と旅行の前に繰り返します。

咳の成人用量

必要に応じて4時間ごとに25mgを服用し、1日あたり150mg以下。

インフルエンザの症状に対する成人の投与量

必要に応じて4〜6時間ごとに25〜50 mgを経口投与、300 mg / 24時間以内。

かゆみに対する成人の投与量

必要に応じて4〜6時間ごとに25〜50 mgを経口投与、300 mg / 24時間以内。

じんましん（じんましん）の成人投与量

必要に応じて4〜6時間ごとに25〜50 mgを経口投与、300 mg / 24時間以内。

子供のためのジフェンヒドラミンの用量は何ですか？

以下は、子供のためのジフェンヒドラミン（ジフェンヒドラミン）の用量です：

アレルギー性鼻炎の子供の投与量

2歳以上6歳未満：4〜6時間ごとに6.25 mgを経口投与、37.5 mg / 24時間以内。
6歳以上から12歳未満：12.5〜25 mgを4〜6時間ごとに経口投与、150 mg / 24時間以内。
≥12年：25-50 mgを4-6時間ごとに経口投与、300 mg / 24時間以内。

インフルエンザの症状に対する子供の投与量

2歳以上6歳未満：4〜6時間ごとに6.25 mgを経口投与、37.5 mg / 24時間以内。
6歳以上から12歳未満：12.5〜25 mgを4〜6時間ごとに経口投与、150 mg / 24時間以内。
≥12年：25-50 mgを4-6時間ごとに経口投与、300 mg / 24時間以内。

乗り物酔いの子供の投与量

2歳以上6歳未満：4〜6時間ごとに6.25 mgを経口投与、37.5 mg / 24時間以内。
6歳以上から12歳未満：12.5〜25 mgを4〜6時間ごとに経口投与、150 mg / 24時間以内。
≥12年：25-50 mgを4-6時間ごとに経口投与、300 mg / 24時間以内。

不眠症の子供の投与量

≥12年：就寝前に25-50mgを服用。

咳の子供の投与量

2歳以上6歳未満：4時間ごとに6.25 mgを経口投与、37.5 mg / 24時間以内。
6歳以上12歳未満：4時間ごとに12.5 mgを経口投与、75 mg / 24時間以内。
≥12年：4時間ごとに25 mgを経口投与、150 mg / 24時間以内。

錐体外路症状に対する子供の投与量

ジストニア反応：1〜2 mg / kg（最大：50 mg）IVまたはIM

アレルギー反応のための子供の投与量

1〜12歳：5 mg / kg /日または150mg / m2 /日を経口投与、筋肉内または静脈内投与、または同等の用量を6〜8時間ごとに、300 mg / 24時間以内に分割投与。
急性過敏反応：1〜2 mg / kg IVまたはIM（最大：50 mg）

この薬はどのような投与量で利用できますか？

ジフェンヒドラミン以下の用量で利用可能な薬です。

カプセル、経口
液体、経口
タブレット、経口

ジフェンヒドラミンの副作用

ジフェンヒドラミンにはどのような副作用がありますか？

ジフェンヒドラミン、またはジフェンヒドラミンは、副作用を引き起こす可能性のある薬です。 Drugs.comによると、ジフェンヒドラミンからしばしば発生する副作用は次のとおりです。

眠いです
疲れる
めまいが
協調運動障害
乾燥して肥厚した口
胃の障害
ぼやけた視界
複視
震える
食欲不振
吐き気

次の兆候が見られた場合は、ジフェンヒドラミンの使用を中止し、直ちに救急医療の助けを求めてください。

呼吸困難
皮膚の発疹
顔、唇、喉、または舌の腫れ
かゆみを伴う発疹

ジフェンヒドラミンは、他のそれほど深刻ではない副作用を引き起こす可能性のある薬です。次のような症状が出た場合は、引き続きジフェンヒドラミンを服用し、医師に相談してください。

眠気、脱力感、またはめまい
頭痛
口渇
排尿困難または前立腺肥大。

誰もが次のような副作用を経験するわけではありません。上記にリストされていないいくつかの副作用があるかもしれません。特定の副作用について懸念がある場合は、医師または薬剤師に相談してください。

ジフェンヒドラミン薬の警告と注意

ジフェンヒドラミンを使用する前に知っておくべきことは何ですか？

ジフェンヒドラミンを使用する前に知っておくべきいくつかの事柄は次のとおりです。

ジフェンヒドラミンや他の薬にアレルギーがある場合は、医師と薬剤師に伝えてください。
医師と薬剤師に、服用している処方薬と非処方薬、ビタミン、栄養補助食品、服用中または服用する予定のハーブ製品を伝えてください。
あなたが特定の病気を持っているか、持っていたかどうかあなたの医者に伝えてください。
あなたが妊娠しているか、妊娠する予定があるか、または授乳中であるかどうかを医師に伝えてください。妊娠してジフェンヒドラミンを服用している場合は、すぐに医師に連絡してください。
同じ状態を治療するために使用できる他の薬ほど安全ではないので、高齢者はジフェンヒドラミンを使用すべきではありません。
歯科手術などの手術を受ける場合は、ジフェンヒドラミンを服用していることを医師または歯科医に伝えてください。

ジフェンヒドラミンは妊娠中および授乳中の女性にとって安全ですか？

ジフェンヒドラミンは、BPOMによって妊娠カテゴリーBに含まれる薬です。動物実験は催奇形性を示すことができませんでした。 Collaborative Perinatal Projectは、妊娠中いつでも595回の妊娠初期の曝露と2,948回の曝露を報告しています。個々の奇形との関連の可能性が発見されました。

ある研究では、第1トリメスターでのジフェンヒドラミンの使用と口唇裂との間に統計的な関連性があることが報告されています。母親が1日あたり150mgのジフェンヒドラミンを服用した乳児で離脱症状が1例報告されました。この赤ちゃんは、フェノバルビタールで治療されてから最初の5日間に震えがありました。ジフェンヒドラミンは、潜在的な利益がリスクを上回る場合にのみ妊娠中に使用する必要があります。

以下は、BPOMによる妊娠リスクカテゴリーへの参照です。