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低身長のすべての人が小人症になるとは限りません。小人症は、アドボカシーグループのリトルピープルオブアメリカ（LPA）によって造られた用語で、身長の高い小人人間のグループを表します。 立ち往生 大人でも120〜140cmくらい。何が原因ですか？
小人症とは何ですか？
小人症は、人の体が極端に短くなる原因となる身体障害です。小人症は、しばしば小人の「病気」とも呼ばれます。小人症の最も一般的なタイプは骨格異形成であり、それは遺伝的または遺伝的です。骨格異形成は、人の骨の成長が不均衡になる原因となる異常な骨の成長の状態です。
多くの異なる病状により、人は発育不全になります。一般に、小人症は2つの大きなカテゴリーに分けられます。
- 不均衡な小人症： この状態は、体の不均衡なサイズ、いくつかの小さな体の部分を表しており、体のサイズは平均的または平均以上のサイズです。この障害は不均衡な小人症を引き起こし、骨の発達を妨げます。
- 比例小人症： この状態は、体のすべての部分で同じ程度に比例して小さく、平均的な体に比例して見える体を表します。この状態が幼い頃に発生した場合、それはあなたの骨の成長を制限する可能性があります。
この小人の人間の障害の原因は何ですか？
小人症はさまざまな状態によって引き起こされる可能性があります。いくつかの研究によると、小人症や異常な骨の成長を引き起こす可能性のある300以上の状態があります。発育不全の原因となる最も一般的な状態は、片方または両方の親から受け継がれる遺伝性疾患です。これらの障害のほとんどは、受精前の卵子または精子の自然突然変異によって引き起こされます。軟骨無形成症と成長ホルモン欠乏症（下垂体矮小症としても知られています）の2つの障害が、小人症の症例の大部分の原因です。
小人症には、正確な原因がわかっていない場合もあります。
小人症のために発育不全の体を持っている場合、どのような影響がありますか？
小人が経験するいくつかの問題があります。たとえば、運動能力が低下し、座ったり歩いたりするのが困難になります。小人症はまた、難聴、睡眠時の呼吸困難（睡眠時無呼吸）、虫歯、関節炎、および太りすぎのリスクが高い持続性中耳炎を引き起こす可能性があります。
小人症のいくつかの状態は、通常、出生時または乳児期にすでに存在し、X線および身体検査によって診断することができます。軟骨無形成症、異栄養性異形成症、または脊椎骨端異形成症の診断は、遺伝子検査によって確認することができます。場合によっては、特定の状態について懸念がある場合は、出生前検査（赤ちゃんがまだ子宮内にいる間に）が行われます。
小人症は治すことができますか？
早期の診断と治療は、小人症の状態を予防または軽減するのに役立ちます。ホルモン欠乏症は、成長ホルモンの摂取で治療することができます。多くの場合、小人症の人は整形外科または医学的合併症を持っています。治療には以下が含まれます：
1.余分な水分を排出し、脳への圧力を和らげるためのシャントの設置
2.口蓋裂、内反足、または曲がった脚などの奇形の矯正手術。
3.扁桃腺またはアデノイドを除去して、大きな扁桃腺、小さな顔の構造、または小さな胸に関連する呼吸器系の問題を修正する手術。
4.脊柱管（脊髄を通る穴）を広げて脊椎骨の圧迫を和らげる手術。
