目次:
- 定義
- GBS(ギランバレー症候群)とは何ですか?
- GBSはどのくらい一般的ですか?
- タイプ
- GBSの種類は何ですか?
- 急性炎症性脱髄性多発根神経炎 (AIDP)
- ミラーフィッシャー症候群 (MFS)
- 症状
- ギランバレー症候群の兆候と症状は何ですか?
- いつ医者に行くか
- 原因
- GBSの原因は何ですか?
- 危険因子
- ギランバレー症候群のリスクを高めるものは何ですか?
- 処理
- ギランバレー症候群の治療法の選択肢は何ですか?
- ギランバレー症候群からの回復
- この状態で一般的に使用されるテストは何ですか?
- 家庭薬
- ギランバレー症候群の治療に役立つライフスタイルの変更や家庭療法は何ですか?
定義
GBS(ギランバレー症候群)とは何ですか?
ギランバレー症候群または一般にGBS疾患として知られているものは、免疫系が神経系を攻撃することによって引き起こされるまれな状態です。この状態は、神経が炎症を起こし、すぐに治療しないと麻痺や筋力低下を引き起こす可能性があります。
GBS病(ギランバレー症候群)は救急措置です。この状態のほとんどの人は、特別なケアを受けるために入院する必要があります。
GBSはどのくらい一般的ですか?
GBS病(ギランバレー症候群)は比較的一般的であり、危険因子を減らすことで解決できます。このギランバレー症候群を治療するための既知の薬はありませんが、いくつかの治療法は症状を和らげ、病気の期間を短縮することができます。
ほとんどの人はギランバレー症候群から回復しますが、無気力、しびれ、脱力感などの長引く影響を経験する人もいます。詳細については、医師にご相談ください。
タイプ
GBSの種類は何ですか?
ギランバレー症候群には多くの種類があります。 GBSの最も一般的なタイプは次のとおりです。
急性炎症性脱髄性多発根神経炎 (AIDP)
通常、衰弱は下半身から始まり、徐々に下半身の他の部分に上昇します。この状態はミエリン(神経細胞の鞘)に損傷を与えます。
ミラーフィッシャー症候群 (MFS)
GBS病(ギランバレー症候群)は、米国よりもアジアでよく見られます。麻痺は目の領域で始まり、歩行の問題が一般的です。この状態は脳神経(脳から突き出た神経)に影響を及ぼします。
症状
ギランバレー症候群の兆候と症状は何ですか?
GBSの症状は、人の体の衰弱、腕や上半身のかゆみなど、非常に早く現れることがあります。ギランバレー症候群の他の症状は次のとおりです。
- 手足の反射の喪失
- 手足のかゆみや脱力感
- 筋肉痛
- 自由に動けない
- 低血圧
- 異常な心拍数
- ぼやけたまたは交差した視力(1つのオブジェクトの2つの写真を見る)
- 荒い息遣い
- 嚥下困難
上記にリストされていない他の症状があるかもしれません。この兆候について質問がある場合は、医師に相談してください。
ほとんどの人はギランバレー症候群から完全に回復しますが、衰弱を経験し続ける人もいます。
いつ医者に行くか
手や足にかゆみがあり、他の場所に広がっているように見える場合は、医師に連絡する必要があります。さらに、筋力低下や激しい呼吸などの他の症状がある場合は、医師に相談する必要があります。
症状は非常に短時間で深刻に発症するため、この症候群は病院で直ちに治療する必要があります。すべての体は互いに異なって行動します。あなたの状態に最適な解決策を見つけるために、常に医師と話し合ってください。
原因
GBSの原因は何ですか?
ギランバレー症候群(GBS)の原因は不明です。この病気は、呼吸器や胃腸の感染から数日(または数週間)後に現れることがよくあります。時には、手術や注射がこの症候群を引き起こす可能性があります。
WHOからの引用によると、ジカウイルス感染は影響を受けた国でギランバレー症候群の増加を引き起こしました。そのため、ジカウイルスはGBSの引き金と見なされています。
危険因子
ギランバレー症候群のリスクを高めるものは何ですか?
ギランバレー症候群(GBS)の出現を引き起こす可能性のある多くの危険因子があります。例:
- 年齢:高齢者はこの病気を発症するリスクが高い
- 性別:男性は女性よりもリスクが高い
- インフルエンザ、消化不良、肺炎などの呼吸器感染症またはその他の消化器感染症
- HIV / AIDS感染
- 単核感染
- エリテマトーデス
- ホジキンリンパ腫
- 術後または注射
危険因子がないからといって、この病気にかかることができないというわけではありません。これらのリスク要因は参照用です。あなたはより多くの情報をあなたの医者に尋ねる必要があります。
処理
提供される情報は、医学的アドバイスに代わるものではありません。常に医師または薬剤師に相談してください。
ギランバレー症候群の治療法の選択肢は何ですか?
GBS疾患は、自己免疫性の炎症過程であり、それ自体が治癒します。ただし、この状態の人は誰でも綿密な監視のために扱われるべきです。この病気の症状はすぐに悪化し、致命的になる可能性があります。
メイヨークリニックからの引用によると、GBSの治療法はありません。ただし、特定の種類のギランバレー症候群の治療法は、合併症を予防し、症状を軽減し、治癒を促進するために使用できます。
病気の初期段階では、医師は治療法を使用して抗体を血漿から分離し、高用量の免疫グロブリンを処方します。
- 血漿交換。血漿から抗体を分離する治療法では、赤血球と白血球が血漿から分離されます。その後、血漿のない血球は体に戻ります。
- 免疫グロブリン療法。高用量の免疫グロブリンでは、医師は免疫グロブリンタンパク質(異物を攻撃するのに役立つ物質)を血管に注入します。
さらに、使用できるGBS(ギランバレー症候群)の治療法には次のものがあります。
- 血液希釈剤
- 呼吸器の使用
- 鎮痛剤
- 理学療法
GBSの人は、回復の前後に助けと理学療法が必要です。これらの治療法には以下が含まれます:
- 柔軟性と筋力を高めるために、回復前療法によって腕と脚を動かします。
- 倦怠感に対処し、体力を取り戻すのに役立つ回復中の理学療法。
- 移動を支援するための車椅子やブレースなどのデバイスを使用したトレーニング。
ギランバレー症候群からの回復
一部の人々は回復するのに数ヶ月から数年かかることがありますが、GBSを持つほとんどの人々はこれらの段階を経験します:
- 最初の兆候と症状の後、状態は2週間悪化する傾向があります
- 症状は4週間以内にピークに達します
- 回復が始まり、通常6〜12か月続きます。ただし、3年もかかる人もいます。
この状態で一般的に使用されるテストは何ですか?
医師は病歴と臨床検査に基づいて診断します。 GBS疾患は、早期に診断するのが難しいと分類されています。これは、兆候と症状が他の神経学的状態のものと類似しているためです。
あなたの医者はあなたの病歴と身体検査を見ることから始めるかもしれません。次に、あなたの医者は推薦するかもしれません:
- 腰椎穿刺。腰の脊柱管から少量の水分が排出されます。この液体は、GBSの人に一般的に発生する変化の種類についてテストされています。
- 筋電図。医師が診察したい筋肉に細い針電極を挿入します。電極は筋肉の神経活動を測定します。
- 神経伝導検査。電極は神経を介して皮膚に付着します。神経信号の速度を測定するために、小さな衝撃が神経を通過します。
家庭薬
ギランバレー症候群の治療に役立つライフスタイルの変更や家庭療法は何ですか?
以下のライフスタイルと家庭薬は、ギランバレー症候群の治療に役立つ可能性があります。
- 医師の指示に従い、処方箋なしで薬を使用したり、医師の許可なしに中止したりしないでください
- 病気の進行と健康状態を制御するために、さらなるテストをスケジュールします。
ご不明な点がございましたら、医師にご相談の上、最適な解決策を見つけてください。
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