多発性硬化症：症状、原因、治療

多発性硬化症の定義

多発性硬化症とは何か疑問に思っているかもしれません。この状態は、脳と脊髄からなる中枢神経系の麻痺を引き起こす可能性のある病気です。

多発性硬化症（MS）を経験すると、体の免疫系が神経線維を保護する脂肪層を攻撃し、脳と体の他の部分との間のコミュニケーションの誤りを引き起こします。

時間が経つにつれて、この病気は永続的な損傷や神経機能の低下を引き起こす可能性があります。多発性硬化症の症状は大きく異なり、損傷した神経の数によって異なります。

すでに重度のレベルにある多発性硬化症の人の中には、麻痺や歩行困難を経験している人も少なくありませんが、他の人は他のさまざまな症状を経験しています。

残念ながら、この状態は治療できません。多発性硬化症の治療は通常、MSの発症からの回復過程を助け、症状を軽減することを目的としています。

この状態はどのくらい一般的ですか？

世界で約210万人が多発性硬化症を患っています。多発性硬化症になる可能性は、民族グループによって異なります。この病気は危険因子を減らすことによって克服することができます。詳細については、医師にご相談ください。

多発性硬化症の種類

各個人の多発性硬化症は非常に異なる場合があります。つまり、個人ごとに異なる症状と状態があります。

実際、多発性硬化症を患っているが、自分の状態に気付いていない人がいます。しかし、多発性硬化症からかなり重篤な状態を経験する人もいます。

MS自体は、次の4つのタイプに分けられます。

1.再発寛解型多発性硬化症

患者は、このタイプの多発性硬化症を経験すると、現れてから消える症状を感じるでしょう。攻撃は何度も突然現れ、その後自然に消えます。

2.二次性進行型多発性硬化症

このタイプのMSは、患者がMSを経験してから数年後に発生します。再発寛解。このタイプの攻撃パターンは、より長く続く症状です。それでも、攻撃の数は以前より少なくなりました。

3.原発性進行性多発性硬化症

このタイプの多発性硬化症は、発作がないことから始まります。ただし、時間の経過とともに攻撃は徐々に悪化します。

4.進行性多発性硬化症-再発

他のタイプのMSと比較して、このタイプは比較的まれです。通常、このタイプはゆっくりと現れる状態から始まりますが、時間の経過とともに状態は急速に悪化します。

兆候と多発性硬化症

多発性硬化症の人は、20歳から40歳の間に最初の症状を経験する傾向があります。通常、症状は良くなりますが、その後再び起こります。それらのいくつかは行き来しますが、他の人はとどまります。

ある人から別の人に感じられる症状は同じではありません。あなたはただ一つの症状を経験し、何年もの間他の症状のない生活を送るかもしれません。

これらの症状は一度に発生し、消えて、二度と戻らない可能性があります。ただし、時間の経過とともに悪化する症状を経験する人もいます。

あなたが持っている症状を追跡します。これらはあなたの医者があなたの多発性硬化症を理解するのを助けることができるステップです。

一方、多発性硬化症の一般的な症状は次のとおりです。

• 膀胱の問題。
• うつ病。
• めまいまたはめまい。
• 倦怠感。
• 協調運動障害（運動失調）。
• 感覚神経障害。
• 緊張した筋肉。
• 温度に対する感度。
• 身震い。
• 短期記憶と集中力の障害。
• 視力の問題。
• 弱さ。

いつ医者に行くか

上記の兆候や症状のいずれかがある場合、または質問がある場合は、医師にご相談ください。すべての体は互いに異なって機能します。あなたの状況に最適な解決策について医師に相談してください。

多発性硬化症の原因

MSの主な原因は不明のままです。体の免疫系が体自体の組織を攻撃するため、この状態は自己免疫疾患と見なされます。

MSでは、体の免疫系が脳と脊髄の神経線維を保護する脂肪物質を破壊します。この脂肪物質はミエリンと呼ばれます。

このミエリンが損傷すると、神経線維は保護されなくなります。これは、減速や遮断など、これらの神経線維を通過する情報に影響を与える可能性があります。

それでも、特定の個人でMSがどのように発生するかはまだ不明です。これは、遺伝的または遺伝的要因と環境要因の組み合わせで発生すると考えられています。

多発性硬化症の危険因子

メイヨークリニックによると、多発性硬化症の危険因子は次のとおりです。

1.年齢

基本的にMSは誰にでも起こり得ますが、一般的に、この状態は20〜40歳の人々が経験します。しかし、それ以上の年齢または若い年齢の人々がこの状態を経験することを排除するものではありません。

2.性別

この状態は、男性よりも女性に発生しやすいです。実際、MSを発症する女性のリスクは3倍になる可能性があります。

3.家族の病歴

親または兄弟のいずれかのあなたの肉親の誰かがMSを持っていた場合、あなたのリスクはMSの家族の病歴を持っていない他の人々のリスクよりも大きくなります。

4.特定の感染症

多発性硬化症は、単核球症の感染を引き起こすウイルスであるエプスタインバーを含むさまざまなウイルスに関連することが多い状態です。

5.レース

白人、特に北ヨーロッパの人々は、特にこの状態を経験する傾向があります。一方、アジア人、アフリカ系アメリカ人、ネイティブアメリカンはリスクが低くなっています。

6.天気

多発性硬化症は、カナダ、ニュージーランド、オーストラリア、ヨーロッパ、アメリカなどの国でより一般的な状態であると考えられています。その理由は、これらの国々は年に4回季節の変化を経験しているからです。

7.ビタミンD欠乏症

日光への露出不足など、体内のビタミンDのレベルが低すぎると、この状態を発症するリスクが高まる可能性があります。

8.自己免疫疾患

甲状腺障害、乾癬、1型糖尿病などの自己免疫疾患がある場合、炎症性腸疾患、MSになるリスクは他の人よりわずかに大きくなります。

9.喫煙

あなたが喫煙習慣を持っているならば、あなたは今やめ始めるべきです。これは、喫煙者は非喫煙者よりもMSを経験する傾向があるためです。

多発性硬化症の合併症

MSから考えられる合併症は次のとおりです。

• 筋肉の硬直。
• 特に脚の部分の麻痺。
• 排尿と腸の問題。
• 性機能障害。
• かなり劇的な気分のむら。
• しばしば忘れます。
• うつ病。
• てんかん。

多発性硬化症の薬と治療

提供される情報は、医学的アドバイスに代わるものではありません。常に医師に相談してください。

この状態を診断する方法は？

診断を証明する特定のテストはありません。あなたの医者はあなたが神経内科医（神経系疾患の専門家）に会うことを勧めます。血液検査、脊椎穿刺、 磁気共鳴画像 （MRI）、および視覚誘発電位検査（EPT）が必要になる場合があります。

MRIは、ミエリンが炎症または損傷している領域を示します。脊椎穿刺では、医師は検査のために脊椎から液体サンプルを採取し、EPTは電気信号を記録することによって脳機能の異常を探します。

多発性硬化症を治療する方法は？

MSは治癒することはできませんが、症状を抑制し、病気の進行を遅らせるために多くの薬が利用可能です。 MS治療の2つの側面は、免疫障害に対する免疫調節療法と症状を制御するためのリリーバー療法です。

多発性硬化症の発作の治療法は、症状を制御し、神経の炎症を軽減するための主な治療法であるコルチコステロイド薬である可能性があります。

進行を修正するための治療オプションは、ベータインターフェロンまたは免疫系反応を遅らせて阻害する薬剤である可能性があります。

さらに、理学療法や筋弛緩薬も考慮されます。他の薬は、患者が経験している症状の種類によって異なります。たとえば、痛みの緩和などです。

多発性硬化症の家庭薬

この状態の治療に役立つ可能性のあるライフスタイルと家庭薬は次のとおりです。

1.運動

多発性硬化症の場合、定期的な運動は、筋力、筋緊張、バランス、協調性の改善に役立ちます。暑さに耐えられない場合は、水泳やその他のウォータースポーツが最適です。

多発性硬化症の人に推奨される他の種類の軽度から中等度の運動には、ウォーキング、ストレッチ、低衝撃エアロビクス、エアロバイク、ヨガ、太極拳などがあります。

2.バランスの取れた食事をする

多発性硬化症の患者にとって良い食べ物は、飽和脂肪は少ないが、オリーブオイルや魚などのオメガ3脂肪酸が多い食事であり、これは有益かもしれません。

あなたがまた消費することができる他の食品はビタミンDの食物源です、プロバイオティクス、プレバイオティクス、または繊維を含む食品は多発性硬化症の人々にとって潜在的に有益かもしれません。

3.ストレスを管理する

ストレスは兆候や症状を引き起こしたり悪化させたりすることがあります。ヨガ、太極拳、マッサージ、瞑想、深呼吸が役立つ場合があります。

ご不明な点がございましたら、問題の最善の解決策について医師にご相談ください。