小人症またはクレチン病による低身長？違いはなんですか？

おとぎ話「白雪姫と7人の小人たち」を読んだことがありますか？どうやら、ドワーフのような体を持っている人はおとぎ話だけではありません。小人症またはクレチン病の人は、この異常に低い身長を持っています。小人症とクレチン病はどちらも成長ホルモン（HGH）の問題のある産生によって引き起こされますが、これら2つの状態は異なるものです。

したがって、小人症とクレチン病の違いをより明確に知るために、次のレビューを検討してください。

小人症またはクレチン病による低身長？

さまざまな定義

小人症は、人の身長が非常に低くなる原因となる体調です。しかし、不足しているすべての人が小人症を持っているわけではありません。

小人症という用語は、成人として身長120〜140 cmの人々を表すために、擁護団体Little People of America（LPA）によって造られました。そのため、小人症はしばしば小人人間の病気とも呼ばれます。

一般に、小人症は2つの大きなカテゴリーに分けられます。

不均衡な小人症： この状態は、小人全体としてではなく、変化しない体のサイズを表します。体の一部は小さい場合がありますが、体は平均的なサイズまたは平均以上のサイズです。
比例小人症： この状態により、全身が小さく短くなり、比例して見えます。この状態が幼い頃に発生した場合、それはあなたの骨の成長を制限する可能性があります。

その後、小人症は、軟骨無形成症、先天性脊椎上皮異形成症（SEDC）、および異栄養性異形成症の3つのタイプに不均衡に分類されました。

一方、クレチン病は、先天性甲状腺機能低下症が治癒しない場合に発生する進行した状態です。未治療の甲状腺機能低下症は、子供の成長不全と限られた知性につながる可能性があります。クレチン病は別のタイプではありません。

さまざまな原因

小人症による低身長は、最も一般的には、片方または両方の親から受け継がれる子宮内の遺伝性疾患によって引き起こされます。小人症のもう1つの考えられる原因は、体を通常よりも小さくする骨成長障害です。これは、成長ホルモンを妨げる代謝障害または栄養失調の問題が原因で発生する可能性があります。この障害は骨の発達を阻害します。

上で説明したように、クレチン病は先天性甲状腺機能低下症の継続として発生します。甲状腺機能低下症は、子供に最もよく見られる甲状腺障害です。甲状腺の機能は、脳と体の発達に影響を与えるため、非常に重要です。この成長不全は、甲状腺が必要な成長ホルモン（HGH）を十分に産生しないようにする遺伝性疾患が原因で発生する可能性があります。

クレチン病の考えられる原因のいくつかは次のとおりです。