特性

大人と同じように、まだこの年齢の赤ちゃんや子供も目の障害を経験するリスクがあります。いくつかのタイプの目の問題のうち、赤ちゃんや子供に発生する可能性のあるものの1つは、色覚異常です。親として、子供の色覚異常の特徴をできるだけ早く認識するのは良いことです。

あなたの子供が色覚異常のときの兆候は何ですか？より完全な説明を見てみましょう。

子供が色覚異常のときの特徴は何ですか？

名前が示すように、色覚異常とは、目が通常知覚する色を人が見て区別できないことです。

子供の色覚異常の特徴を検出する前に、まず目が光と色を知覚するプロセスを理解する必要があります。

目が最終的に環境からさまざまな異なる色を見ることができるようになるまでのプロセスは、幼児や子供を含めてかなり複雑です。

角膜を通って眼に光が入ることから始まり、レンズと眼の透明な組織を通って移動します。

光は、網膜または正確には眼球の後ろにある錐体細胞に到達しようとしています。

これらの錐体は、青、緑、赤の光の波長に非常に敏感です。さらに、錐体細胞に存在する化学物質は反応を引き起こし、視神経を介して脳に情報を送ります。

もちろん、赤ちゃんや子供たちの目が正常であれば、目にとまる色の違いがはっきりとわかります。

逆に、錐体細胞が1つまたは複数の化学物質を欠いていることが判明した場合、赤ちゃんと子供は色を区別するのが困難になり、色覚異常の症状を示します。

色覚異常自体はいくつかのタイプに分けられます。まず、最も一般的な赤緑色覚異常です。

赤緑色覚異常を経験している乳児や子供たちの特徴は、茶色、赤、緑、オレンジ色の野菜や果物を区別するのが難しいときに見ることができます。

2番目は青黄色の色覚異常です。このタイプの色覚異常はあまり一般的ではありませんが、この状態の乳児や子供は通常、青と黄色を区別するのが難しいときに見られます。

両方のタイプの色覚異常は、部分的な色覚異常として知られています。世界を灰色、黒、白でしか見ることができない全色覚異常についてもまた異なります。

乳幼児の色覚異常の特徴

色覚異常の乳児や子供は通常、赤、緑、茶色、オレンジ色の物体を区別するのが難しいという主な症状があります。

色覚異常の乳幼児が示すもう1つの特徴は、2つの色が同じであると想定していることです。実際、2つの色は、通常の目を持つ赤ちゃんと子供では実際には異なります。

さらに、赤ちゃんは同じ色に基づいてオブジェクトを分離またはグループ化するのが難しい場合もあります。

色覚異常の症状は通常、子供が4歳になると現れ始めます。しかし、就学前や就学中に色覚異常の兆候を経験する子供たちもいます。

子供の色覚異常の症状は、細かい運動能力を訓練するためにさまざまな活動をしているときに、より目立つようになります。

これは、子供たちがオブジェクトのグループ化、色の絵、色付きの文章のコピー、および色に関連するその他の活動を学ぶときに見ることができます。

以下は、子供が色覚異常のときに見られる特徴です。

• 赤緑や青黄色など、特定の色を区別できません。
• 同じような色合いの色を区別できません。
• 多くの場合、色に関連する活動を行うのに問題があります。
• 光に対する感受性を体験する。

乳幼児の色覚異常の特徴

それだけでなく、モット小児病院によると、色覚異常を経験している赤ちゃんや子供たちは、多くの色を見ることができるという特徴を示すこともできます。

したがって、色覚異常の赤ちゃんや子供は、自分が見ている色が他の人が見ている色と異なることを知りません。

実際、赤ちゃんや子供はほんの数色しか見えないかもしれませんが、普通の目を持つ人はさまざまな色を見ることができます。

一方、まれに、赤ちゃんや子供が撮影できる色は、黒、白、灰色の範囲になります。

ただし、色覚異常のために特定の色を区別することが難しい赤ちゃんや子供もいますが、それでもはっきりと見ることができます。

言い換えれば、一部の乳児や子供が経験する色覚異常の特徴は、目の色の違いを正しく知覚できないことにのみ影響します。

ただし、色覚異常の乳幼児の視力に問題はありません。乳幼児が経験する色覚異常の重症度は、軽度、中等度から重度に分類できます。

それだけです、重大度は同じままであるか、悪い方向にも良い方向にも変化しません。

色覚異常の可能性は家族で実行されます

色覚異常は突然ではありませんが、さまざまな原因で発生する可能性があります。メイヨークリニックによると、赤ちゃんや子供たちの色覚異常の形で先天性の先天性欠損症は遺伝的に受け継がれる可能性があります。

この家族に受け継がれる色覚異常は、片方または両方の目に影響を与える可能性があります。家族で発生する色覚異常のケースは、それを経験する母親の家族のメンバーがいる場合、通常、男の子に受け継がれる可能性が高くなります。

つまり、あなたが色覚異常の家族を持つ母親である場合、あなたの息子はこの状態にかかる可能性が高くなります。

あなたの父親、別名あなたの子供の祖父も色覚異常である場合、色覚異常の可能性はさらに高くなります。

一方、女の子しかいない場合、色覚異常を減らす可能性は通常、男の子ほど大きくありません。

彼女の生物学的父親が最初にこの眼疾患を患っているとき、女の子が色覚異常を経験する可能性は通常かなり高いです。

さらに、乳幼児の色覚異常の原因は、病気が原因である可能性もあります。たとえば、鎌状赤血球貧血、糖尿病、黄斑変性症、緑内障など、赤ちゃんと子供の片方または両方の目に影響を与える可能性があります。

しかし、病気が治療され、あなたの小さな子供の状態が良くなると、子供の色覚異常の特徴も回復します。

あなたの子供をいつ医者に連れて行くべきですか？

ほとんどの親は一般的に、自分の赤ちゃんや子供が色覚異常であることを認識していません。だから、あなたの子供が色を区別するのが難しいと思われるときは注意してください。

赤ちゃんや子供が活動中に色覚異常の兆候を示していると思われる場合は、すぐに医師に健康状態を確認してください。

医師は赤ちゃんが経験している症状を確認するために検査を行います。色覚異常の治療法やこの先天性欠損症を予防する手段はありませんが、少なくとも治療はあなたの小さな人の視力を改善するのに役立ちます。

バツ