感覚神経を損傷する自己免疫疾患であるミラーフィッシャー症候群

ほとんどの人にとって、笑顔、散歩、まばたきでさえ、多くのエネルギーを必要としません。これらの基本的な身体機能は、神経と筋肉の良好な協調によって調節されているため、考えなくても実行できます。しかし、これはミラーフィッシャー症候群を患っている少数の人々によって共有されていません。

ミラーフィッシャー症候群とは何ですか？

ミラーフィッシャー症候群という名前は、その発見者である博士の名前に由来しています。 C.ミラーフィッシャー。ミラーフィッシャー症候群（MFS）または略してフィッシャー症候群はギランバレー症候群と呼ばれるまれな神経障害の「子供」の1人です。どちらも、病気の原因となる異物と戦うのではなく、体の免疫系が健康な神経系に逆らうときに発生する自己免疫疾患です。ただし、MFSはギランバレー症候群ほど重症ではありません。

フィッシャー症候群に典型的な神経障害は末梢神経系で発生し、通常は数日以内に急速に発症します。この症候群は、顔面筋力低下（まぶたの垂れ下がりと表現の困難）、協調運動不全とバランスの低下、反射神経の喪失という3つの主な問題を特徴としています。

フィッシャー症候群の原因は何ですか？

フィッシャー症候群の原因は完全には理解されていませんが、ウイルス感染によって引き起こされることがよくあります。ほとんどの場合、インフルエンザウイルスまたは胃腸炎（胃腸炎）を引き起こすウイルスです。一般的な風邪、単核球、下痢、またはその他の病気の症状は、MFSの症状に先行することが一般的に報告されています。

一部の研究者は、感染と戦うときに体が産生する抗体が、末梢神経を裏打ちするミエリン鞘に損傷を与える可能性があると考えています。末梢神経系は、中枢神経系を、目や耳などの感覚器官、および筋肉、血管、腺などの他の器官に接続します。

ミエリンが損傷すると、神経は動きたい体の部分の筋肉に感覚信号を適切に送ることができなくなります。そのため、筋力低下がこの症候群の主な特徴です。

ただし、ウイルスに感染したすべての人が自動的にフィッシャー症候群を発症するわけではありません。この症候群は非常にまれな状態です。ほとんどの場合、原因は不明のままです。それだけです、彼らは突然ミラーフィッシャー症状を示します。

この神経障害のリスクがあるのは誰ですか？

Healthlineページで報告されているように、実際には誰でもMFSを体験できますが、一部の人々はMFSを経験する傾向があります。

ミラーフィッシャーを経験する傾向がある人々のグループは次のとおりです。

男の子。 Journal of the American Osteopathic Associationは、男性は女性の2倍のミラーフィッシャーを経験する可能性が高いと報告しています。
中年。この症候群の人の平均年齢は43歳です。
東アジアの人種、特に台湾人または日本人。

一部の人々はまた、予防接種または手術後にMFSを取得する可能性があります。

ミラーフィッシャー症候群の症状は何ですか？

MFSの症状は通常、すぐに現れます。ミラーフィッシャー症候群の症状は、通常、ウイルスに感染してから約1〜4週間後に現れ始めます。症状が現れる速度が、アルツハイマー病、パーキンソン病、ALSなどの他の段階的な神経障害との違いです。

MFSは一般的に、下半身に進行する目の筋肉の衰弱から始まります。フィッシャー症候群の症状は次のとおりです。

脱力感や制御されていない動きを含む、体の動きの喪失と制御。
特に膝と足首の運動反射の喪失。
ぼやけた視界。
複視。
顔の垂れ下がりが特徴の顔の筋肉の衰弱。
微笑むことができない、口笛を吹く、不明瞭な話し方、目を開いたままにするのが難しい。
体のバランスと協調性が低下し、転倒する可能性があります。
かすみ目または複視。
場合によっては、排尿困難。

MFSの人の多くは、直立歩行や非常にゆっくりとした歩行に問題があります。アヒルのような奇抜な歩き方をした人もいました。

ミラーフィッシャー症候群の治療法の選択肢は何ですか？

ミラーフィッシャー症候群の具体的な治療法はありません。 National Institute of Neurological Disorders and Stroke（NINDS）によると、MFSには2つの主要な治療オプションがあります。 1つ目は、高用量のタンパク質を含む免疫グロブリンを血流に注入することです。目標は、感染に対する免疫システムを強化し、回復を早めることです。

別の方法は、血液を浄化するための血漿交換手順である血漿交換手順です。洗浄後、血球は再び体に戻ります。この手順には数時間かかる場合があり、免疫グロブリン療法よりも困難です。そのため、ほとんどの医師は、形質麻痺よりも免疫グロブリン注射を優先します。

ほとんどの場合、ミラーフィッシャー症候群の治療は症状の発症から2〜4週間以内に開始され、最大6か月間継続します。ほとんどの人は治療を終えるとすぐに完全に回復します。ただし、まれにしか発生しないものの、いつでも症状が再発する可能性があるため、持続的な影響を経験する人もいます。