目次:
- WHOCOVID-19ワクチン候補
- 1,024,298
- 831,330
- 28,855
- COVID-19ワクチンを求めて世界中を旅する
- 1.調査
- 2.前臨床
- 3.臨床開発
- 4.ルールのレビューと承認
- 5.生産
- 6.品質管理
世界保健機関(WHO)は、COVID-19ワクチンの最良の候補を少なくとも7つまたは8つ見つけたと述べています。 WHOの局長であるTedrosAdhanom Ghebreyesusは、彼のチームはパンデミックの拡大を食い止めるためにワクチン開発を加速するために働いていると述べました。
COVID-19のワクチンを見つける旅は、まだようやく見えていません。それでも、世界中の数十の機関が、COVID-19を予防する可能性が最も高い数百のワクチン候補をテストするために競争しています。以下は、報告されている最新の開発です。
WHOCOVID-19ワクチン候補
テドロスは以前、国連経済社会理事会のビデオで、COVID-19ワクチンの開発には12〜18か月かかる可能性があると述べました。このプロセスの制約には、資金の利用可能性と試験の複雑さが含まれます。
しかし、WHOは実際、昨年1月以来、世界中の何千人もの研究者と協力してワクチンの検索を加速させてきました。ワクチンは、動物実験から臨床試験の設計およびその他の関連プロセスを通じて開発されています。
テドロス氏はさらに、WHOはこれまでに100を超えるCOVID-19ワクチン候補を収集して開発してきました。彼らは現在、最良の結果を生み出す可能性のある7つまたは8つのワクチン候補に焦点を合わせています。
COVID-19アウトブレイクの更新国:IndonesiaData1,024,298
確認済み831,330
回復28,855
DeathDistributionマップ彼はどの候補者がトップグループに含まれていたかについてより詳細に言及しなかった。しかし、WHOは、5月11日に公開されたドラフトランドスケープドキュメントでそれを報告しました。リストは次のとおりです。
- アデノウイルス5型ベクターは、CanSinoBiological社と中国のBeijingInstitute ofBiotechnologyに属しています。
- Moderna社および米国国立アレルギー感染症研究所に属するLNPカプセル化mRNA。
- ワクチン候補は、Sinopharm社と中国のWuhan Institute of BiologicalProductsに属しています。
- ワクチン候補は、Sinopharm社と中国のBeijing Institute of BiologicalProductsに属しています。
- ワクチン候補は中国の会社SinovacBiotechに属しています。
- ChAdOx1は、英国のオックスフォード大学に属しています。
- 3つのLNP-mRNAは、ドイツのバイオファーマシューティカルニューテクノロジーズ研究所、中国の企業Fosun Pharma、および米国を拠点とするファイザーに属しています。
- 米国のイノビオファーマシューティカルズ研究所に属するエレクトロポレーションDNAプラスミドワクチン候補。
これらの8つの候補とは別に、WHOにはまだ前臨床段階にある102の他のCOVID-19ワクチン候補があります。さらなる発展が見られるまで、すべての国が医療サービスへのアクセスを改善するための努力をし、COVID-19を防ぐための努力を強化する必要があります。
COVID-19ワクチンを求めて世界中を旅する
COVID-19のパンデミックに直面しているため、ワクチンがいつ利用可能になるのか、世界中が疑問に思っています。ワクチン開発は長い一連のプロセスであるため、答えは複雑で、条件に非常に依存しています。
アメリカ疾病予防管理センター(CDC)によると、ワクチン開発には6つの段階があります。 WHOリストにある何百ものワクチン候補は、COVID-19ワクチンになる前に、これらすべての段階を通過する必要があります。
ステージは次のとおりです。
1.調査
これは、病気を予防または治療する可能性のあるワクチンまたは人工成分を研究するための段階です。ワクチンの材料は通常、体内で病気を引き起こすことができないように弱められたウイルスの形をしています。
現在、まだ調査中の20以上のCOVID-19ワクチン候補があります。 SARSワクチン、SARS-CoV-2ウイルスの遺伝物質、およびいくつかの抗原の組み合わせから開発されたワクチンがあります。
2.前臨床
この段階で、研究者は組織培養技術と動物実験を使用して、ワクチン候補が免疫を確立できるかどうかを判断します。多くのワクチン候補は、免疫を確立できないか、研究対象に有害であるため、この段階で失敗します。
3.臨床開発
これは、ワクチン開発会社が前臨床試験の結果を含む提案を米国食品医薬品局(FDA)に提出する段階です。 FDAは提案を受け入れるために30日があります。
提案を受け取った後、COVID-19ワクチン候補は、以下からなるヒトでの3段階の臨床試験を通過する必要があります。
- フェーズI: ワクチン候補は、ワクチンが人間にとって安全であるかどうかを判断するために、小グループ(100人未満)でテストされます。
- フェーズII: ワクチン候補は、安全性、免疫形成能力、投与量、および予防接種スケジュールを決定するために数百人でテストされます。
- フェーズIII: ワクチン候補は、その安全性、起こりうる副作用、および有効性を測定するために、何万人もの人々でテストされました。
4.ルールのレビューと承認
COVID-19ワクチン候補が臨床開発の3つのフェーズすべてに合格した場合、ワクチン開発者はFDAにライセンスを申請します。 FDAは、ワクチンを承認する前に、ワクチンの使用に関する規則を再検討します。
5.生産
この段階で、大規模な製薬工場は、大量のワクチンを生産するために必要なインフラストラクチャ、労働者、および機器を提供します。彼らは彼らが生産する薬やワクチンから利益を得るでしょう。
6.品質管理
製造されたワクチンはまだ一般に提供することはできません。政策立案者は、ワクチンが期待どおりに機能することを保証するために、特定の手順に従う必要があります。
場合によっては、製造されたワクチンも必要に応じて第IV相臨床試験に合格します。この試験は、免許を取得したワクチンの安全性、有効性、および作用を監視することを目的としています。
WHOによって発表されたワクチン候補は、それが本当のCOVID-19ワクチンになる前に、まだ長い一連のプロセスを経る必要があります。生産に向けて、段階的な臨床試験、ライセンス供与、およびその他の段階がまだあります。
それでも、これはCOVID-19との戦いにおける新鮮な空気の息吹です。コミュニティとして、手を洗って応募することで役割を果たすことができます 物理的な距離 パンデミックの蔓延を食い止めるために。