G6pd欠損症：症状、原因および治療

定義

G6PD欠損症とは何ですか？

G6PD（グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ）欠損症は、男性に一般的に発生する遺伝性疾患です。 G6PDは、赤血球が損傷を与える可能性のある物質から保護しながら、赤血球の働きを助ける酵素です。

G6PD酵素が不足すると、貧血のリスクが高くなる可能性があります。この状態は貧血の一種に属するため、G6PD欠損性貧血と呼ばれます。

G6PD欠損症は、患者が特定の薬物や化学物質にさらされたり、特定のウイルスや細菌に感染したり、花粉を吸い込んだり、特定のナッツを摂取したりすると、赤血球がより早く分解（溶血）する可能性があります。この状態は溶血性貧血と呼ばれます。

このタイプの貧血は、赤血球が体に置き換わるよりも早く破壊されると発生します。その結果、臓器や組織への血流が減少します。これは、倦怠感、皮膚や目の黄変、息切れを引き起こす可能性があります。

この状態はどのくらい一般的ですか？

この貧血は、X鎖（X染色体、つまり性染色体）の遺伝的特徴として受け継がれています。この状態は男性によく見られます。 G6PD欠損症貧血は、人間によく見られる代謝に関する遺伝的エラーが原因で発生します。 G6PD遺伝子の変異に起因するこの障害の300以上の変異体が同定されています。

この状態の症状の重症度は通常異なります。ただし、これはリスク要因を減らすことで克服できます。詳細については、医師にご相談ください。

徴候と症状

G6PD欠損症の兆候と症状は何ですか？

タイプに応じて、貧血は特有の症状を引き起こします。 G6PD欠損症の一般的な兆候と症状のいくつかは次のとおりです。

• 速い心拍数
• 息苦しい
• 濃いまたはオレンジ黄色の尿
• 熱
• 倦怠感
• めまいが
• 淡い
• 皮膚の黄変と白目（黄疸）

いつ医者に診てもらうべきですか？

早期の診断と治療により、この状態の悪化やその他の緊急事態を防ぐことができます。この深刻な状態を防ぐために、できるだけ早く医師に相談してください。

上記の兆候や症状のいずれかが発生した場合、または質問がある場合は、医師にご相談ください。体の反応は人それぞれです。自分の状況に最適なものについて医師と話し合うことが常に最善です。

原因

G6PD欠損症の原因は何ですか？

貧血の原因はさまざまです。名前が示すように、G6PD欠損症貧血は、片方または両方の親から子供に受け継がれる遺伝的要因によって引き起こされます。この欠陥の原因となる欠陥遺伝子は、2つの性染色体のうちの1つであるX染色体に見られます。

通常、男性は1つのX（XY）染色体しか持っていませんが、女性は2つのX（XX）染色体を持っています。

男性では、X染色体上の変異遺伝子の1つのコピーがG6PD欠損症を引き起こすのに十分です。対照的に、女性では、突然変異はX遺伝子の両方のコピーで発生する必要があります。

一般的に、女性がX染色体の2つの突然変異したコピーを持つことは不可能です。そのため、男性は通常、この状態を経験する傾向があります。

トリガー

G6PD欠損症の危険因子は何ですか？

多くの科学者は、この状態を発症する人のリスクを高める要因はたくさんあると信じています。以下の危険因子が最も一般的であると考えられています。

次の場合、G6PD欠損症貧血のリスクが高くなります。

• 男
• アフリカ系アメリカ人の血
• 中東系
• この状態の家族歴がある

これらの危険因子の1つ以上を持っている という意味ではない 君は もちろんG6PD欠損症になります。この状態を発症するリスクが心配な場合は、医師に相談してください。

診断と治療

提供される情報は、医学的アドバイスに代わるものではありません。詳細については、常に医師にご相談ください。

この状態はどのように診断されますか？

医師がG6PD欠損症による貧血の疑いがある場合は、医師が身体検査を行います。医師はまた、一般的に貧血を診断するために必要ないくつかの検査を受けるようにあなたに頼むかもしれません。

医師は、簡単な血液検査を行ってG6PD酵素のレベルをチェックすることにより、G6PD欠乏性貧血を診断できます。

実行される可能性のあるその他の診断テストには、次のものがあります。

• 全血球計算
• 血清ヘモグロビン検査
• 網状赤血球数

これらの検査はすべて、医師が体内の赤血球数を測定し、溶血性貧血があるかどうかを判断するのに役立ちます。

医師の診察中は、食事療法や現在服用している薬について医師に伝えることが重要です。これらの詳細は、医師がより明確な診断を下すのに役立ちます。

G6PD欠損性貧血の治療法は何ですか？

貧血の治療法は種類によって異なります。 G6PD欠損性貧血の治療は、症状を引き起こす可能性のあるものを取り除くことを目的としています。

感染症によりG6PD欠損症が悪化した場合は、医師が感染症を治療します。

赤血球を破壊する可能性のある服用中の薬もすべて中止されます。この状況では、ほとんどの人が自分でG6PD欠損症から回復することができます。

ただし、G6PD欠損性貧血が溶血性貧血に進行した場合は、より積極的な治療を行うことができます。治療には、酸素と赤血球のレベルを維持するための酸素療法と輸血が含まれることがよくあります。

この治療を受けている間、あなたはおそらく入院するでしょう。重度の溶血性貧血のモニタリングは、貧血による合併症なしに完全に回復するために重要です。

家庭薬

G6PD欠損症を治療するために自宅で何ができますか？

貧血を予防するための努力を含む、G6PD欠損症の患者を助けるための多くの有用なヒントがあります。 G6PD酵素の欠如による貧血を防ぐ方法のいくつかは、この状態の再発のエピソードを引き起こす可能性のあるものの規律を避けることです。

G6PD欠損症の貧血がある場合に避ける必要があることは次のとおりです。

1.抗生物質を服用する

G6PD欠損性貧血の患者は、実際に抗生物質を服用することができます。ただし、抗生物質の種類によっては、赤血球を脅威として誤って認識する抗体の形成を引き起こす可能性があります。その結果、赤血球は急速に分解し、貧血の症状を引き起こします。

G6PD酵素が不足している場合は、抗生物質を服用する前に医師に相談してください。例として、避ける必要のある一般的な抗生物質をいくつか示します。

• セファロスポリングループ
• シプロフロキサシン、モキシフロキサシン、ノルフロキサシンなどのキノロングループ
• ペニシリングループとその派生薬
• ニトロフラントインやニトロフラゾンなどのニトロフラン基
• 「スルファ」で始まるスルホンアミド基
• クロランペニコール

2.アスピリンを服用します

アスピリンは痛みに対処するのに効果的ですが、G6PD欠損症のタブーの1つです。これは、アスピリンに含まれるアセチルサリチル酸が抗生物質のような赤血球の分解を引き起こす可能性があるためです。

アスピリンの代わりに、より安全なイブプロフェンを選択することができます。パラセタモールも比較的安全ですが、この薬はG6PD欠損性貧血の人々に小さなリスクをもたらします。パラセタモールを服用した後に症状が現れた場合は、すぐに薬の使用を中止してください。

3.ソラマメ

ソラマメの摂取は、G6PDが不足している人々に貧血の症状を引き起こす可能性があります。過去には、多くの人がこの状態が ファビズム これはソラマメに対するアレルギー反応によるものです。実際、そうではありません。

専門家は、ソラマメにはビシンとコンビシンの化合物が大量に含まれていることを発見しました。どちらも赤血球の破壊を引き起こす可能性があります。

4.いくつかの種類の食品、サプリメント、および製品添加物

ソラマメとは別に、特定の製品に含まれるいくつかの種類の食品、サプリメント、および追加の成分も、赤血球の破壊を引き起こす可能性があります。

ローンチ アガカーン大学病院避ける必要のある製品は次のとおりです。

• 大豆製品
• ブルーベリー と果物を含む製品
• 合成青色着色料またはアスコルビン酸を含む食品
• トニックウォーターにはキニーネが含まれています
• トローチ、トローチ、うがい薬にはメントールが含まれています
• ビタミンKサプリメント
• 不明確な鉄サプリメントの投与量

5.抗マラリア薬の消費

G6PD欠損性貧血の人々にとってタブーである他の種類の薬は、抗マラリア薬、特に「クワイン」で終わる薬です。その理由は、この薬が短時間で多くの赤血球の破壊を引き起こす可能性があるためです。

このため、抗マラリア薬を服用する必要がある人は、通常、最初にテストを受けて、G6PD欠損症かどうかを判断する必要があります。もしそうなら、医師は別のより安全な抗マラリア薬を提供する必要があります。