先天性甲状腺機能低下症：症状、原因、治療•こんにちは健康

定義

先天性甲状腺機能低下症とは何ですか？

甲状腺機能低下症は体内の甲状腺ホルモンが低下している状態ですが、先天性とは先天性または先天性の病気を意味します。以前は、甲状腺が体の重要な部分であることを知る必要がありました。

甲状腺は蝶の形をしており、首の下部にあります。甲状腺は甲状腺ホルモンを産生します。

甲状腺ホルモンは、成長、脳の発達、代謝の調節に関与しています。乳児の先天性甲状腺機能低下症は、体が甲状腺ホルモンを欠乏していることを示しています。

その結果、乳児の先天性甲状腺機能低下症は、成長を阻害し、呼吸器系、心臓器官の働き、および神経系の働きを妨げる可能性があります。

それだけでなく、体温、筋力、皮膚の健康、体重、コレステロール値、脳の発達を調節する身体の機能も損なわれています。

先天性甲状腺機能低下症はどのくらい一般的ですか？

先天性甲状腺機能低下症は非常にまれな状態です。米国国立医学図書館によると、この状態は2,000〜4,000人の新生児に1人に影響を与える可能性があります。

しかし、この甲状腺機能低下症は、男性の赤ちゃんの2倍の女性の赤ちゃんに発生します。

兆候と症状

先天性甲状腺機能低下症の兆候と症状は何ですか？

乳児によく見られる先天性甲状腺機能低下症の症状は、黄色がかった皮膚と目、長い睡眠時間、食欲不振、乾燥肌、便秘です。

さらに、この状態のために赤ちゃんは無気力に見え、窒息しやすい場合があります。子供の先天性甲状腺機能低下症の症状はそれほど違いはありませんが。

この状態の子供は、膨らんだ胃や冷たいそばかすのある皮膚の形で症状を経験することがあります。また、子供の顔を観察して、何か奇妙なものを見ることができます。

これは、右目と左目の距離が広すぎるか、子供の眉毛（鼻の上）の間の領域が非常に大きく見えるためです。

一方、子供が成長するにつれて現れる先天性甲状腺機能低下症の他の兆候と症状には、次のものがあります。

• 顔が腫れている、太っているように見える、または腫れている
• 膨らんだまたは膨らんだへそ
• うるさくなく（めったに泣かない）、真っ白な視線
• 発育阻害（子供の体は非常に短い）
• 通常よりも大きい頭
• リンプ、力がないように
• 弱い筋肉
• 遅い反射
• 座ることを学び、立つことを学ぶには遅すぎる
• 声は耳障りで遅く聞こえた
• 性器の発達が妨げられているか、まったく起こらない
• 舌のサイズが大きいため、口が開いていることがよくあります
• まぶた、手の甲、または生殖器の腫れ
• 脈拍が遅く感じ、心拍数が弱い

新生児が甲状腺ホルモンを欠乏している場合、それは子供の体と脳の発達に問題を引き起こす可能性があります。

たとえば、子供の体が短い、歩くのが遅れる、話すのが遅い、または思考が妨げられるなどです。

子供の甲状腺ホルモン欠乏症が原因で、精神遅滞や子供の知能指数の低下などの知能の低下も発生する可能性があります。

いつ医者に診てもらいますか？

あなたの子供が先天性甲状腺機能低下症に関連する上記の兆候または他の質問を持っているのを見たら、あなたの医者に相談してください。

子どもも含め、一人一人の健康状態は異なります。子供の健康状態に関して最善の治療を受けるために、常に医師に相談してください。

原因

先天性甲状腺機能低下症の原因は何ですか？

乳児の先天性甲状腺機能低下症は、甲状腺が正常に発達または機能できない場合に発生します。

たとえば、甲状腺の位置が正常ではなく、甲状腺が発達しておらず、甲状腺が欠落しているためです。

基本的に、この先天性障害はさまざまな原因で発生する可能性があります。

主な原因は、妊娠前と妊娠中に甲状腺機能亢進症を患っていた母親の状態によるものです。

これは、母親と赤ちゃんの食事に含まれるヨウ素が不十分なために起こる先天性甲状腺機能低下症の最も一般的な原因の1つです。実際、ヨウ素の摂取は甲状腺ホルモン産生の過程で非常に重要です。

妊娠中の女性の甲状腺機能亢進症は、出産後の赤ちゃんの甲状腺の状態に影響を与える可能性があります。

その理由は、甲状腺機能亢進症の母親は、妊娠中および妊娠前に、抗甲状腺薬を服用することが多いためです。

これが、母親が消費する薬によって赤ちゃんの甲状腺の状態の生成が抑制される原因です。

親から子への遺伝または遺伝も、乳児の先天性甲状腺機能低下症の原因の1つです。

診断と治療

提供される情報は、医学的アドバイスに代わるものではありません。常に医師に相談してください。

この状態を診断するためにどのようなテストを行うことができますか？

先天性甲状腺機能低下症の診断は、赤ちゃんがまだ子宮内にいる間は行うことができません。

これは、子宮内にいる間、赤ちゃんの甲状腺ホルモンが母親のホルモンの助けを借りているためです。

この状態は、赤ちゃんが先天性甲状腺機能低下症のスクリーニングによって生まれた場合にのみ検出できます。検査は、生後48〜72時間、または赤ちゃんが2〜3日齢の場合と同等の時間に実施されます。

2012年のインドネシア小児科医協会（IDAI）の勧告によると、先天性甲状腺機能低下症のスクリーニングは、以下によってすべての新生児に対して実施されます。

1. 生後2〜4日目に、赤ちゃんの足の外側表面またはかかとの内側部分から毛細血管の血液サンプルを採取します。
2. 毛細血管の血液を特殊なろ紙に滴下します。
3. ろ紙は甲状腺ホルモン検査施設のある研究所に送られます。

最初のスクリーニングは、チロキシンと呼ばれる甲状腺ホルモンのレベルをテストすることによって行われます。

得られた結果が通常のレベルを下回っている場合、テストが実行されます t甲状腺刺激ホルモン または TSH。

赤ちゃんの先天性甲状腺機能低下症検査の結果が異常な場合は、通常、確認検査が再度行われます。

確認テストでは、TSHと、赤ちゃんの健康状態を判断するために必要なその他のいくつかの事項をチェックします。

その後の乳児の治療は、先天性甲状腺機能低下症のスクリーニング結果によって異なります。

医師は、超音波検査（USG）や甲状腺検査などの他の検査を勧めて、子供の健康状態について詳しく知ることができる場合があります。

先天性甲状腺機能低下症の治療法の選択肢は何ですか？

妊娠中の女性が妊娠する前から甲状腺機能低下症を患っている場合、医師は通常、母親の体が十分な甲状腺ホルモンを産生するのを助けることができる甲状腺薬をあなたに与えます。

この薬は妊娠状態に安全です。妊娠中の甲状腺薬は、先天性甲状腺機能低下症で生まれた赤ちゃんの予防にも役立ちます。

一方、先天性甲状腺機能低下症で生まれた赤ちゃんは、液体または錠剤の形で甲状腺の形で治療を受けます。この甲状腺薬は1日1回服用することをお勧めします。

時々服用し忘れても、すぐに問題が発生することはないので、心配する必要はありません。

重要なのは、乳児や子供の先天性甲状腺機能低下症を治療するための薬を定期的に投与して、血中のチロキシンレベルを安定させることです。

医師は通常、最初の数年間は定期的に血液検査を行い、チロキシンレベルをチェックします。

子供が2歳から3歳になると、通常、定期的な血液検査の頻度は少なくなります。これは、子供の発達に応じて決定されます。

先天性甲状腺機能低下症の薬を服用する習慣は、子供の生涯を通じて日常的に実行する必要があります。

ご不明な点がございましたら、問題の最善の解決策について医師にご相談ください。

こんにちは健康グループ 医学的アドバイス、診断または治療を提供しません。