Itp（免疫性血小板減少性紫斑病）：症状、原因、および薬

定義

免疫性血小板減少性紫斑病 または一般的にITPと略されるのは、患者の血液凝固過程に影響を与える自己免疫性血小板障害です。血小板が低すぎるため、あざができやすくなったり出血したりしやすくなります。

以前は、この血液凝固障害は次のように知られていました 特発性血小板減少性紫斑病.

「特発性」という用語は、病気の原因がわからない場合に使用されます。しかし、医療技術の発展とともに、ITPは自己免疫の問題によって引き起こされることが知られています。そのため、この状態は現在、 免疫性血小板減少性紫斑病.

通常の状況では、1マイクロリットルの血液には140,000〜440,000の血小板または血液片が含まれています。血小板数が50,000血小板/マイクロリットル未満の場合、これがITP症状の最初の兆候です。

ITPはすべての人に発生する可能性のある状態ですが、最も脆弱なのは2〜5歳の子供と20〜50歳の成人です。女性は男性よりもリスクが高いです。

メイヨークリニックから引用されたITPは、症状を引き起こさないことが多い状態です。ただし、表示される一般的な症状は次のとおりです。

上記にリストされていないいくつかの兆候または症状があるかもしれません。特定の症状について懸念がある場合は、医師にご相談ください。

重度の出血があり、5分以内に止まらない場合は、すぐに医師の診察を受ける必要があります。それぞれの人に現れる症状は異なる場合があります。そのため、適切な治療手順を決定するには医師に相談する必要があります。

ITPの主な原因は、血小板を体への脅威として誤って認識する免疫系です。

免疫系によって産生された抗体は血小板に付着し、破壊のマークを付けます。脾臓は、体が感染症と戦うのを助け、抗体を認識し、体から血小板を取り除くのを助けます。その結果、体内の血小板の数は少なくなります。

医学用語では、体内の血小板のレベルが低いことは血小板減少症として知られています。この血小板減少症は、体の免疫系の問題によって引き起こされるITPなど、さまざまな原因によって引き起こされる可能性があります。

さらに、ITPを引き起こすいくつかの条件は次のとおりです。

この病気を発症するリスクを高める可能性のあるいくつかの要因があります。ITPを発症するリスク要因は次のとおりです。

提供される情報は、医学的アドバイスに代わるものではありません。 常に医師に相談してください。

医師は、医学的および身体的検査を通じて診断を下します。

身体検査とは別に、医師は次のようないくつかの追加の検査も行います。

ITPは治療を必要としないかもしれない病気です。定期的なモニタリングと血小板チェックが必要な場合があります。

それが子供に起こる場合、この状態は通常、治療なしで自然に良くなります。しかし、症状はしばしば重度または長期（慢性）であるため、成人は治療が必要です。

アスピリン、イブプロフェン、イチョウ葉などの特定の薬は血小板機能を阻害する可能性があります。抗凝血剤を服用している場合は、服用を中止する前に医師に相談してください。

出血を引き起こす可能性のある薬を避けることに加えて、ITPを治療するために一般的に与えられる薬は次のとおりです。

症状がひどい場合や治療しても改善しない場合は、脾臓の外科的切除（脾臓摘出術）を勧める場合があります。この手順により、体内の血小板分解の根本原因をすばやく排除し、血小板数を増やすことができます。

まれですが、ITPは大量の出血を引き起こす可能性のある状態です。この状態は、通常の献血者、すなわち血小板輸血と同様の方法で治療されます。ステロイドや免疫グロブリンは、静脈内のチューブから投与することもできます。

克服できるライフスタイルの変化と家庭療法は何ですか 免疫性血小板減少性紫斑病 （ITP）？

あなたが病気に対処するのを助けることができるライフスタイルと家庭薬 免疫性血小板減少性紫斑病 またはITPは次のとおりです。

病気の進行とあなたの健康状態を見つけるために定期的な再検査を実行してください
医師の指示に従ってください
アルコール飲料を制限する
軽く、怪我や出血のリスクが最小限の身体活動を選択してください。
特に脾臓を摘出した後は、発熱などの感染の兆候に注意してください。
市販薬の警告に注意してください。アスピリンやイブプロフェン（アドビル、モトリンIBなど）など、医師の処方箋なしで入手できる薬は、血小板機能を損なう可能性があります。

ご不明な点がございましたら、医師にご相談の上、最適な解決策を見つけてください。