コロナワクチンについて知っておくべきことすべて

コロナウイルス（COVID-19）に関するすべての記事を読む ここに。

ファイザーのCOVID-19ワクチンは、感染を90％以上防ぐのに安全で効果的であることが証明されていると報告されています。米国を拠点とする製薬会社は、第3相臨床試験の予備結果を最初に発表します。

これらの結果は世界中の科学者に歓迎されましたが、他の可能性に対して警戒を怠らないように警告しました。

ファイザーのCOVID-19ワクチンの重要な事実

ファイザーは、ドイツの製薬会社BioNTechと共同でCOVID-19ワクチンを開発しています。同社は、ワクチンの第3相臨床試験の中間結果の分析は、テスト参加者への感染を防ぐのに90％以上効果的であると述べました。

「今日は科学と人類にとって特別な日です。 「フェーズ3COVID-19ワクチン臨床試験の最初の一連の結果は、COVID-19の感染を防ぐワクチンの能力の予備的な証拠を提供します」と博士は述べました。月曜日（9/11）のプレスリリースでファイザーの会長兼最高経営責任者であるアルバート・ブーラ。

ファイザーワクチンの有効性に関するこのレポートは、他のCOVID-19ワクチン候補にとって良い兆候です。それでも、科学者たちはワクチンの安全性と有効性についての質問には答えられないままであると警告しています。この中間報告は、ファイザーが製造したワクチンがパンデミックを終わらせることができるという保証として使用することはできません。

ファイザーのCOVID-19ワクチンの有効性に関する証拠は最終的なものではありません

ファイザーのワクチンの第3相試験では、6か国で約44,000人が参加し、その半分はすでにワクチン接種を受けており、残りの半分にはプラセボが投与されました。これは効果がないように設計された治療法です。

このワクチンの有効性の発表は、ファイザーワクチンの2回の注射を受けた後にCOVID-19が陽性であることが確認された94人のテスト参加者に対して実施された中間分析に基づいています。 94人の参加者のうち、何人が元のワクチンを受け、何人がプラセボを受けたかがチェックされました。

ファイザーはレポートでこれらの詳細を提供していませんが、90％の有効性が宣言された場合、94人の陽性参加者のうち8人以下が最初のワクチン注射を受けたと推定できます。

有効性のレベルを確認するために、ファイザーは、164人のテスト参加者がCOVID-19に感染するまで試験を続けると述べました。これは、ワクチンがどれだけうまく機能しているかの尺度として、米国食品医薬品局（FDA）によって承認された数値です。

さらに、ファイザーのCOVID-19ワクチンの有効性に関するデータは、ピアレビューを受けていません（ピアレビュー）また、どの医学雑誌にも掲載されていません。

ファイザーは、すべての臨床試験の結果を得た後、研究結果を科学雑誌に発表すると述べた。

COVID-19アウトブレイクの更新国：IndonesiaData

1,024,298

確認済み

831,330

回復

28,855

DeathDistributionマップ

ワクチンはどのように機能しますか？

ワクチン接種は通常、弱体化または死滅したウイルスの遺伝子コードまたは細胞の一部を注入し、そのように改変することによって行われます。

このように、ワクチンは体がウイルスに感染することなくウイルスを認識することを可能にします。体はワクチンを、免疫応答を引き起こして抗体を産生するために戦う必要のある外来微生物として識別します。ある日ウイルスに直接接触したとき、体はそれをかわす準備ができているようになります。

ファイザーのCOVID-19ワクチンは、1人あたり2倍の注射量が必要です。

免疫効果はどのくらい持続しますか？

科学者たちは、その長期的な安全性と有効性の分析が公式に発表される前に、この予備データを過度に祝うことに対して警告しています。

ステージ1およびステージ2の臨床試験のデータに基づいて、参加者はかなり強い抗体反応を引き出すことに成功しました。しかし、COVID-19ワクチンによって提供される免疫防御がどのくらい続くかは現在のところ不明です。

ジョージア州アトランタにあるエモリー大学の免疫学者であるラフィ・アーメドは、次のように述べています。彼によると、ワクチンによって提供される保護が3ヶ月以上続くことができることを証明するデータはありません。

いくつかの研究では、回復したCOVID-19患者の抗体は3ヶ月しか持続しませんでした。回復したCOVID-19患者は、バリエーションからCOVID-19の感染に戻る可能性があるといういくつかの証拠があります（株）さまざまなウイルス。

アーメド氏は、研究者には未回答の質問に対する回答を探す機会がまだあると述べた。しかし、COVID-19パンデミックに即座に取り組むためのワクチンの必要性がますます急いでいます。

ファイザーとBioNTechは、11月末までにワクチン接種のためにFDAに緊急使用許可を申請する予定であると述べています。一方、ファイザーのCOVID-19ワクチンの安全性と有効性に関するデータ収集の分析はまだ進行中であり、約2か月かかります。

しかし、時間を節約するために、同社はワクチンの製造を開始しました。彼らは今年、約2500万人の住民を保護するために最大5000万回の投与量を生み出すことを望んでいます。ファイザーは、2021年までに最大13億回分のワクチンを生産すると述べた。

次の問題は、距離と時間によって依然として制約されているワクチンの配布です。この状態を維持するには、このワクチンを摂氏-70度以下の温度で保存する必要があります。

ワクチンを非常に低温で保管する必要があるのは、特に温暖な気候のアジアやアフリカの地域で、接種や細菌の増殖を防ぐためです。

温暖な気候への懸念に加えて、WHOは長距離の問題も強調し、必要なインフラストラクチャーはまだ不足しています。