メトキサレン：機能、投与量、副作用、使用方法

使用する

メトキサレンとは何ですか？

メトキサレンは、光に反応する天然物質から作られた薬で、紫外線A（UVA）光に対する体の感受性を高める機能があります。

メトキサレンは、重度の乾癬を治療するためにUVA光線療法と組み合わせて使用されます。メトキサレンは通常、他の乾癬薬が効かなかった場合に投与されます。

メトキサレンは、視力や皮膚に有害な影響を与える可能性があります（早期老化または皮膚がん）。この薬は、他の治療法では改善されない重度の乾癬にのみ有用です。メトキサレンを使用している間は、医師の治療を受け続ける必要があります。

メトキサレンは、この投薬ガイドに記載されていない目的にも使用できます。

メトキサレンの使い方は？

あなたの薬のラベルのすべての指示に従ってください。この薬を推奨量よりも多いまたは少ない量で、または長期間服用しないでください。

UVA治療を受ける予定の特定の時間前にメトキサレンを服用します。ソフトゼラチンカプセル（Oxsoralen-Ultra）は、ハードゼラチンカプセル（8-Mop）よりも体内に吸収されやすいです。 タイミング あなたの投与量はあなたが取っているカプセルの種類に依存します。また、UVA治療後、短期的または必要に応じてメトキサレンを服用し続ける必要がある場合もあります。医師の投与指示に注意深く従ってください。

この薬が胃を混乱させる場合は、低脂肪または牛乳の食事療法でこの薬を服用してください。

医師がメトキサレンのブランド、強度、または種類を変更した場合、投与量の要件とUVA光線療法のスケジュールが変更される可能性があります。

Oxsoralen-Ultraと8-Mopは同じ薬ではなく、同じような投与量やスケジュールを持っていない可能性があります。薬局で受け取った新しいメトキサレンについて質問がある場合は、薬剤師に尋ねてください。

メトキサレンはあなたの肌を日光に対してより敏感にし、乾癬の治療を妨げる可能性のある日焼けを引き起こす可能性があります。

メトキサレンを服用してから少なくとも8時間：

日光への暴露を避けるか 日焼けベッド。
雲や窓から差し込む日光でさえ、有害な紫外線にさらされる可能性があります。
窓の外や近くにいるときは、保護服を着用し、日焼け止め（SPF 30以上）を塗ってください。
UVA療法で治療される活動性乾癬のある領域に日焼け止めを塗らないでください。

UVA治療を受けてから24〜48時間の間：

自然光から肌と目を保護する必要があります（窓から差し込むものでも）。
治療後少なくとも24時間はサングラスを着用してください。
最高の保護のために、窓際の屋内にいるときでも、UVA吸収カバー付きのサングラスを着用してください。
皮膚を日光にさらしたり、 日焼けベッド 少なくとも48時間。帽子や手袋などの保護服を着用してください。光にさらされている覆われていない領域に最小SPF30の日焼け止めを適用します。

メトキサレンとUVA治療を受けた後、目を適切に保護しないと、白内障を発症する可能性があります。

メトキサレンとUVA治療後の局所乾癬薬または保湿ローションの使用については、医師の指示に従ってください。

メトキサレンを使用するときは、小さな隆起、うろこ状または無愛想な痛み、茶色の斑点や斑点、形の変化、ほくろの色、ほくろが触れた。

UVA治療を受けた後、生涯を通じて癌の兆候がないか皮膚をチェックする必要があるかもしれません。

メトキサレンはどのように保存されますか？

この薬は、直射日光や湿気の多い場所から離れて、室温で保存するのが最適です。トイレに保管しないでください。凍結しないでください。この薬の他のブランドは、異なる保管規則を持っているかもしれません。製品パッケージの保管手順に従うか、薬剤師にご相談ください。すべての薬を子供やペットから遠ざけてください。

指示がない限り、薬をトイレや下水管に流さないでください。有効期限が切れたとき、または不要になったときは、この製品を廃棄してください。製品を安全に廃棄する方法については、薬剤師または地元の廃棄物処理会社にご相談ください。

用量

提供される情報は、医学的アドバイスに代わるものではありません。治療を開始する前に、必ず医師または薬剤師に相談してください。

成人のメトキサレンの投与量はどれくらいですか？

乾癬の成人投与量

初期投与量：患者の体重に基づきます。

<30 kg = 10 mg
30〜50 kg = 20 mg
51-65 kg = 30 mg
66-80 kg = 40 mg
81-90 kg = 50 mg
91-115 kg = 60 mg
> 115 kg = 70 mg

T細胞皮膚リンパ腫の成人投与量

初期投与量：10 ml（200 mcg）の滅菌メトキサレン溶液が、最初のバフィー層収集サイクル中に光活性化バッグに直接注入されます。

治療：4週間ごとに2日連続で投与されます。

期間：少なくとも7つの治療サイクル（6ヶ月）。

子供のためのメトキサレンの投与量は何ですか？

子供の投与量は決定されていません。詳細については医師にご相談ください。

メトキサレンはどの用量で利用できますか？

カプセル、液体充填薬、経口：10mg。

副作用

メトキサレンが原因でどのような副作用が発生する可能性がありますか？

副作用：めまい、頭痛、脱力感、足のけいれん、または口の中で苦味/酸味が発生する可能性があります。そばかす、乾燥肌、老化肌も現れることがあります。これらの効果が改善または悪化しない場合は、できるだけ早く医師または薬剤師に伝えてください。

医師は、薬の利点が副作用のリスクを上回ると判断したため、この薬を処方したことを忘れないでください。この薬を使用している多くの人々は深刻な副作用を経験していません。

この薬はあなたの目と皮膚を日光に対してより敏感にします。（「注意事項」セクションも参照してください）。皮膚の腫れ/赤み/水ぶくれ/はがれ、視力の変化など、日光過敏症の兆候が現れた場合は、すぐに医師に相談してください。

うつ病、足/足首の腫れ、新しい/異常な皮膚の痛み、不整脈などの深刻な副作用が発生した場合は、できるだけ早く医師に相談してください。

この薬に対する非常に深刻なアレルギー反応は非常にまれです。ただし、アレルギー反応の次の症状のいずれかに気付いた場合は、できるだけ早く医師の診察を受けてください：発疹、かゆみ/腫れ（特に顔/舌/喉）、重度のめまい、呼吸困難。

誰もがこの副作用を経験するわけではありません。上記にリストされていないいくつかの副作用があるかもしれません。副作用について知りたい場合は、医師または薬剤師にご相談ください。

注意事項と警告

メトキサレンを使用する前に知っておくべきことは何ですか？

この薬を使用する前に、次の場合は医師に相談してください。

メトキサレンまたは同様の「ソラレン」薬に対するアレルギー
皮膚がんの病歴がある
狼瘡、ポルフィリン症、アルビノ、または光に敏感になる別の状態がある
手術、怪我、または遺伝的状態のために眼の水晶体に損傷がある

メトキサレンは妊娠中および授乳中の女性にとって安全ですか？

妊娠中または授乳中の女性にこの薬を使用するリスクに関する適切な研究はありません。この薬を使用する前に、常に医師に相談して、潜在的な利点とリスクを比較検討してください。この薬は、米国食品医薬品局（FDA）によると、妊娠のリスクカテゴリCに含まれています。

以下は、FDAによる妊娠リスクのカテゴリーを参照しています。

A =リスクなし、
B =いくつかの研究でリスクがない、
C =リスクがある可能性があります、
D =リスクの肯定的な証拠があります。
X =禁忌、
N =不明

母乳育児中にこの薬を使用した場合の赤ちゃんへのリスクを判断するための十分な研究は女性ではありません。母乳育児中にこの薬を使用する前に、潜在的なリスクに対する潜在的な利点を検討してください。

インタラクション

どの薬がメトキサレンと相互作用する可能性がありますか？

薬物相互作用は、薬の作用を変えたり、深刻な副作用のリスクを高めたりする可能性があります。このドキュメントには、考えられるすべての薬物相互作用が含まれているわけではありません。使用するすべての製品（処方薬/市販薬やハーブ製品を含む）のリストを保管し、医師や薬剤師と共有してください。医師の承認なしに、服用を開始、停止、または変更しないでください。