目次:
- 定義
- 網膜色素変性症とは何ですか?
- 網膜色素変性症はどのくらい一般的ですか?
- 兆候と症状
- 網膜色素変性症の兆候と症状は何ですか?
- いつ医者に診てもらうべきですか?
- 原因
- 網膜色素変性症の原因は何ですか?
- 危険因子
- 網膜色素変性症のリスクを高めるものは何ですか?
- 医薬品&医薬品
- 網膜色素変性症の治療法の選択肢は何ですか?
- 網膜色素変性症の通常の検査は何ですか?
- 家庭薬
- 網膜色素変性症を治療するために行うことができるいくつかのライフスタイルの変更または家庭療法は何ですか?
定義
網膜色素変性症とは何ですか?
網膜色素変性症は、網膜を攻撃する病気のグループです。網膜は目の内層であり、脳に画像を送る2つの特別な細胞が含まれています。これらの感光性細胞は桿体細胞と錐体です。網膜色素変性症は網膜の幹細胞を破壊し、失明につながるゆっくりとした視力喪失を引き起こします。
網膜色素変性症はどのくらい一般的ですか?
統計によると、4000人に1人がこの障害を持っています。危険因子を減らすことで、この病気にかかる可能性を最小限に抑えることができます。詳細については、医師にご相談ください。
兆候と症状
網膜色素変性症の兆候と症状は何ですか?
症状はしばしば小児期に現れます。しかし、深刻な視力の問題は、成人になるまで現れないことがよくあります。
- 夜間または暗い場所での視力低下
- 側面(周辺)視力の喪失、原因 視野狭窄 (トンネルのように真っ直ぐ前にしか見えない)
- 主な視力喪失(より深刻な場合)
記載されていない兆候や症状があるかもしれません。症状が気になる場合は、医師にご相談ください。
いつ医者に診てもらうべきですか?
上記の兆候や症状がある場合、または質問がある場合は、医師にご相談ください。体の反応は人それぞれです。あなたの状態に最適な解決策について医師と話し合うことは常に良いことです。
原因
網膜色素変性症の原因は何ですか?
原因は不明です。しかし、医師は幹細胞を制御する遺伝子の突然変異が障害を引き起こす可能性があると疑っています。錐体細胞も損傷することがあります。この障害は遺伝し、通常は親から子へと受け継がれます。この病気は伝染性ではありません。
危険因子
網膜色素変性症のリスクを高めるものは何ですか?
網膜色素変性症の原因は明らかではないため、危険因子は特定されていません。しかし、遺伝的要因が網膜色素変性症の主な原因であると考えられています。あなたの家族がこの病気にかかっている場合、あなたもこの病気を発症するリスクが高くなります。
医薬品&医薬品
提供される情報は、医学的アドバイスに代わるものではありません。常に医師に相談してください。
網膜色素変性症の治療法の選択肢は何ですか?
網膜色素変性症の効果的な治療法は証明されていません。一部の研究では、抗酸化物質(高用量のパルミチン酸ビタミンAなど)による治療が病気を遅らせる可能性があると疑っています。ただし、高用量のビタミンAを摂取すると、深刻な肝臓の問題を引き起こす可能性があります。治療の利点は、肝臓へのリスクと比較検討する必要があります。
虫眼鏡や夜間の赤外線ビジョンなどの補助器具は、夜盲症や夜盲症の人を助けることができます 視野狭窄。眼鏡を使用すると、網膜を紫外線から保護し、視力を維持するのに役立ちます。
網膜色素変性症の通常の検査は何ですか?
医療センターは、カルテと健康診断から診断を下します。検眼鏡で目の後ろを調べると、網膜に黒い斑点が現れます。他の診断方法:
- 色覚
- 瞳孔拡張後の検眼鏡による網膜検査
- 白熱灯による血管造影
- 眼内圧
- 網膜の電気的活動の量(網膜電図)
- 瞳孔反応性
- 屈折テスト
- 網膜写真
- 視野検査
- ライトギャップの検査
- 視力
家庭薬
網膜色素変性症を治療するために行うことができるいくつかのライフスタイルの変更または家庭療法は何ですか?
次のライフスタイルの変更と家庭薬は、網膜色素変性症の治療に役立ちます。
- 網膜色素変性症は遺伝性疾患であることに注意してください。あなたの家族の病歴を知ることはあなたが持っている障害のタイプへの洞察をあなたに提供することができます。遺伝カウンセリングと検査により、子供がこの病気の可能性があるかどうかを判断できます
- 視力に問題がある場合、または周囲の視力が低下した場合は、最寄りの保健センターに連絡してください。
- ご不明な点がございましたら、医師にご相談の上、症状の理解と最善の解決策をご確認ください。
- 定期的に眼科医に相談してください。ロービジョンスペシャリストは、視力喪失への適応を支援します
ご不明な点がございましたら、問題の最善の解決策について医師にご相談ください。