目次:
- 貧血の分類は何ですか?
- 貧血の種類は何ですか?
- 1.鉄欠乏性貧血
- 2.ビタミン欠乏性貧血
- 3.再生不良性貧血
- 4.鎌状赤血球貧血
- 5.サラセミア貧血
- 6.血糖-6-リン酸デヒドロゲナーゼ(G6PD)欠乏性貧血
- 7.自己免疫性溶血性貧血(AHA)
- 8.ダイヤモンドブラックファン貧血(DBA)
- 9.ファンコニ貧血
- 10.鉄芽球性貧血
貧血は、正常な限界からの赤血球の数が不十分であることを特徴とする血液障害です。そのため、この状態は貧血とも呼ばれます。さまざまな貧血が確認されています。これらのタイプは、貧血の原因とそれぞれの症状に基づいて区別される分類に分類されます。貧血の種類を知ることで、貧血の適切な治療または予防の手順を簡単に決定できます。
貧血の分類は何ですか?
貧血の最も一般的な分類は、血中の総赤血球またはヘモグロビンの濃度レベルに基づいています。ヘモグロビンは鉄分が豊富なタンパク質で、血液に赤い色を与えます。このタンパク質は、赤血球が肺から体全体に酸素を運ぶのを助けます。
ヘモグロビンが不足していると、細胞、組織、臓器のすべてが、血液が通常持っている酸素と栄養素を十分に摂取できなくなります。その結果、理由もなく倦怠感や脱力感を感じることがあります。また、息切れ、めまい、頭痛など、貧血の他の症状が肌の色が薄くなることもあります。
世界保健機関(WHO)によると、貧血は、ヘモグロビンレベルが成人女性で12 g / dL(1デシリットルあたりのグラム数)未満、または成人男性で13.0 g / dL未満である状態です。
そこから、貧血の重症度の分類は、血中のヘモグロビンレベルがどれだけ低いかに応じて、軽度、中等度、および重度に分類されます。
貧血の分類は、生成される赤血球の形状の特性に基づいて細分化することもできます。これには次のものが含まれます。
- 大球性(大きな赤血球)、例えば巨赤芽球性貧血、B12および葉酸欠乏性貧血、肝疾患による貧血、甲状腺機能低下症による貧血。
- 小球性(赤血球が小さすぎる)、例えば、副芽球性貧血、鉄欠乏性貧血、サラセミア。
- 正球性(正常なサイズの赤血球)、例えば出血による貧血(出血性貧血)、慢性疾患または感染症による貧血、自己免疫性溶血性貧血、再生不良性貧血。
貧血の種類を基本的な原因、すなわち骨髄の赤血球形成の破壊による貧血、出血による貧血(体からの大量の血液の喪失)による貧血、および貧血によって引き起こされる貧血に分類する人もいます。赤血球を早期に破壊するプロセス。
貧血の種類は何ですか?
上記の分類とは別に、現在、世界で400種類以上の貧血が確認されています。ただし、最も一般的な貧血には、次の9種類があります。
1.鉄欠乏性貧血
鉄欠乏性貧血は、血中の鉄分が少ないことによって引き起こされる貧血の一種です。十分な鉄がないと、体はすべての体組織に酸素を運ぶのに十分なヘモグロビンを生成できません。
鉄欠乏症は一般に、健康的な食品からの栄養摂取の不足、または大量の出血を引き起こして鉄の供給も失われる偶発的な外傷によって引き起こされます。
2.ビタミン欠乏性貧血
名前が示すように、このタイプの貧血は、健康な赤血球の形成に重要な役割を果たすビタミンの摂取が体に不足しているときに発生します。これらのビタミンのいくつかは、ビタミンB12、B9または葉酸(葉酸としても知られています)、およびビタミンCです。巨核芽球性貧血および悪性貧血は、特にビタミンB12または葉酸の欠乏によって引き起こされる貧血のタイプです。
栄養価の高い食物摂取の不足とは別に、ビタミン欠乏性貧血は、消化器系または食物の吸収の問題によっても引き起こされる可能性があります。これは、傷の問題やセリアック病などの腸の障害を持つ一部の人々に発生する可能性があり、ビタミンB12、ビタミンC、または葉酸を適切に処理または吸収することが困難になります。
一方、体のビタミンの必要性が高まると、ビタミン欠乏性貧血のリスクも高まる可能性がありますが、たとえば妊婦や癌患者などでは、ビタミン欠乏症に対処するための努力はまだ十分ではありません。
3.再生不良性貧血
再生不良性貧血は、あなたの体が十分な量の新しい健康な赤血球の生成を停止したときです。これはかなり深刻な状態ですが、まれです。この状態は、骨髄の損傷または異常が原因で発生します。骨髄自体は、赤血球、白血球、血小板から始まる血液成分を生成する幹細胞です。
骨髄が損傷すると、新しい血球の生成が遅くなったり、停止したりする可能性があります。したがって、再生不良性貧血の人では、骨髄が空になっている(再生不良性)か、血球がほとんど含まれていない(低形成性)可能性があります。
4.鎌状赤血球貧血
鎌状赤血球貧血は、遺伝による貧血に分類されます。このタイプの貧血は、血液中のヘモグロビンを構成する遺伝子の遺伝的欠陥によって引き起こされます。両親のどちらかが鎌状赤血球貧血を引き起こす変異遺伝子を持っている場合、鎌状赤血球貧血のリスクがある可能性があります。
この遺伝子変異により、生成された赤血球は三日月のような形になり、硬くてべたつく質感になります。おそらく、健康な赤血球は丸くて平らで、血管内を流れやすくなっています。
5.サラセミア貧血
サラセミアは、家族で発症する貧血の一種でもあります。サラセミアは、体が異常な形のヘモグロビンを作るときに発生します。その結果、赤血球は適切に機能できず、十分な酸素を運びません。
異常な血球は、遺伝的変異または造血因子の特定の重要な遺伝子の喪失によって引き起こされます。
サラセミアの症状は、状態の重症度とあなたが持っているタイプによって異なります。中等度または重度のサラセミアの人は、成長の問題、脾臓の肥大、骨の問題、黄疸のリスクがあります。
6.血糖-6-リン酸デヒドロゲナーゼ(G6PD)欠乏性貧血
G6PD欠乏性貧血は、赤血球がG6PDと呼ばれる重要な酵素を失うと発生します。 G6PD酵素が不足していると、赤血球が血流中の特定の物質と接触すると、赤血球が分解して死んでしまいます。この貧血は、遺伝による血液型欠乏症の一種です。
G6PD欠損症の貧血、感染症、重度のストレス、特定の食品や薬の摂取をお持ちの方は、赤血球に損傷を与える可能性があります。これらのトリガーのいくつかの例には、抗マラリア薬、アスピリン、非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)、およびサルファ剤が含まれます。
7.自己免疫性溶血性貧血(AHA)
溶血性貧血は、遺伝性または遺伝性のない貧血の種類の分類であり、別名、生涯で獲得されます。原因は明らかではありません。暫定的な疑いで、この自己免疫性溶血性貧血は、免疫系が健康な赤血球を脅威と誤解させる原因となります。その結果、抗体はそれを攻撃して破壊するために反応します。
8.ダイヤモンドブラックファン貧血(DBA)
ダイヤモンドブラックファン貧血(DBA)はまれな血液疾患であり、通常、生後1年の間に子供に診断されます。 DBAの子供は十分な赤血球を作りません。
ほとんどの場合、貧血の兆候または症状は生後2か月までに現れ、DBAの診断は通常子供の生後1年で行われます。
DBA患者は、次のような貧血の一般的な症状を経験します。
- 薄い肌
- 眠気
- 過敏性
- 速い心拍数
- 心雑音
場合によっては、DBAの明らかな身体的症状はありません。ただし、DBAの患者の約30〜47%は、一般的に顔、頭、手(特に親指)に関連する先天性欠損症または異常な特徴を持っています。
さらに、DBAのある人は、心臓、腎臓、尿路、生殖器に欠陥がある場合もあります。 DBAの子供は年齢が短い傾向があり、通常の子供よりも思春期が遅くなる可能性があります。
DBAは家族を通して受け継がれます。異常な遺伝子障害と診断された小児患者の約半数が特定されており、DBAの原因に寄与する可能性があります。他のDBAの子供では、異常な遺伝子は発見されず、原因は不明です。
考えられる貧血治療には、投薬、輸血、骨髄移植などがあります。 DBAはかつて子供にのみ発生する病気と考えられていました。より成功した治療により、多くの子供たちが成人期まで生き残り、より多くの成人がこの病気とともに生きています。
DBA患者の約20%が治療後に寛解を経験します。寛解とは、貧血の兆候と症状が治療なしで6か月以上消えたことを意味します。寛解は何年も続くこともあれば、永続的なこともあります。
DBAの一般的な合併症は鉄過剰症であり、心臓や肝臓に影響を与える可能性があります。この状態は、治療に必要な輸血に起因します。
9.ファンコニ貧血
スタンフォードチルドレンズヘルスから引用されたファンコニ貧血は、骨髄が十分な血球を作らないか、異常な種類の血球を作る血液障害です。この状態は、世代から世代へと受け継がれる家族で発生する可能性があります。
ファンコニ貧血のほとんどの人は2歳から15歳の間に診断されます。この貧血を患っている人は、20〜30年しか生きられないかもしれません。
ファンコニ貧血の兆候と症状は次のとおりです。
- 腎臓、手、足、骨、脊椎、視覚、または聴覚に関連する先天性欠損症
- 低出生体重
- 食べにくい
- 食べたいという欲求の欠如
- 学習障害
- 成長の遅延または遅延
- 小さな頭
- 倦怠感
- 貧血または血球数の低下
ファンコニ貧血の女性は、他の女性よりも月経が遅く、妊娠や陣痛が困難な場合があります。彼らはまた、早発閉経を経験するかもしれません。
ファンコニ貧血に苦しむと、白血病、口や食道の腫瘍などの特定の種類の癌が生殖器の癌になるリスクが高まる可能性があります。
10.鉄芽球性貧血
鉄芽球性貧血は、過剰な鉄の存在を特徴とするまれなタイプの貧血です。
鉄芽球性貧血は、骨髄が未成熟な血球を産生することによって引き起こされます(鉄芽球)は、健康な赤血球(赤血球)のような円盤状ではなく、リング状です。
鉄芽球性貧血の人では、体に鉄分がありますが、ヘモグロビンに入ることができません。ヘモグロビンは、赤血球が酸素を効率的に輸送するために必要なタンパク質です。
体内の過剰な鉄分は、未熟な細胞に多くのフリーラジカルを含み、健康な赤血球を破壊する可能性があります。その結果、赤血球はより早く死に、数が減少します。
鉄芽球性貧血の症状は、倦怠感や呼吸困難など、一般的な貧血の症状と似ています。鉄芽球性貧血の他の症状には次のものがあります。
- 肌の色が薄い
- 急速な心拍数(頻脈)
- 頭痛
- 動悸
- 胸痛
鉄芽球性貧血は、ビタミンB6サプリメント、鉄還元薬、輸血、骨髄移植などの特定の治療法で治療できる状態です。
いくつかのタイプの貧血は遺伝して避けられませんが、栄養価の高い血液を促進する食品を摂取し、赤血球の形成に役割を果たすビタミンの必要性を満たすことによって、他のタイプの貧血を防ぐことができるものもあります。