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バイオテクノロジー企業ModernaInc。 1月中旬からCOVID-19ワクチンの製造を計画しています。 COVID-19が世界中に広がり、パンデミックと宣言される前でさえ。
現在、ワクチンの製造は完了しており、彼らが行っている試験は臨床試験の最終段階に入っています。 Modernaの科学者によって作成されたワクチンは、COVID-19の解毒剤になることに成功した最初のワクチンになるのでしょうか。
モデルナのワクチンは、COVID-19感染に対する免疫力を高めることに成功しました
バイオテクノロジー企業Modernaによって行われたCOVID-19ワクチンの試験は肯定的な結果を示しました。ワクチンを注射された45人もの人々が、SARS-CoV-2ウイルスが体内の細胞に感染するのを防ぐことができる免疫（抗体）を形成することに成功しました。
「これは朗報です」と、米国国立アレルギー感染症研究所（NIAID）の所長であるDr.アンソニー・ファウチからの引用 AP通信 （AP）。
これらの試験参加者の血中に形成された抗体のレベルは、COVID-19から回復した患者で形成された平均抗体を上回りました。
この第1相臨床試験はジャーナルに掲載されています ニューイングランドジャーナルオブメディシン、火曜日（14/7）。 ModernaとNIAIDによって開発されたワクチンは、ヒトでテストされた最初のCOVID-19ワクチンです。
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DeathDistributionマップ研究チームは600人を対象に実施された第2相臨床試験を開始しました。実験結果が発表されたのと同じ日に、同社は7月27日にフェーズ3または最終フェーズの臨床試験の実施を開始すると発表しました。
テストには30,000人が参加し、そのうちの半分はワクチンを接種し、残りはプラセボまたはブランクワクチンを接種します。これは、ワクチン接種を受けた人々が、プラセボを受けた人々と比較して、SARS-CoV-2ウイルスの感染から保護できるかどうかを調べるために行われました。
研究チームによると、結果を得る最も速い方法は、COVID-19の症例が大規模に広がっているレッドゾーンにいるためにリスクが高い人々でワクチンをテストすることです。
Modernaは、10月に第3相臨床試験を完了するという目標を設定しており、2021年初頭に作成することができます。
mRNA-1273ワクチンの臨床試験プロセス
Modernaによって作られたこのワクチンはmRNA-1273と呼ばれます。これは、SARS-CoV-2ウイルスの遺伝物質を使用して作られたワクチンであり、コロナウイルスと戦うための抗体を形成するようにシステムを促進することができます。
フェーズ1の臨床試験結果は、低用量、中用量、および高用量をテストするように設計されています。これは、ワクチンを注射した後、抗体を形成する身体の安全性と能力を測定するために行われます。参加者は、28日以内に2回のワクチン接種を受けた18〜55歳の45人の健康な成人でした。
その後、参加者は体内のウイルスを中和または不活化することができる抗体を増殖させました。臨床検査の結果は、これらの抗体がCOVID-19から回復した後に患者の体内で形成される抗体に類似していることを示しています。
ワクチンはまた、安全であり、参加者によって十分に許容されているように見えた。参加者の半数以上が、注射部位の倦怠感、悪寒、頭痛、筋肉痛、痛みなどの副作用を示しましたが。熱がある人もいます。
ただし、ワクチンには深刻な副作用はありません。たとえば、このような副作用は、はしかとDPT（ジフテリア、百日咳、破傷風）の予防接種を受けた場合にも発生します。
フェーズ1で見られた参加者の副作用と免疫応答に関するデータは、研究者がフェーズ2とフェーズ3の臨床試験でワクチンの投与量を微調整するのに役立ちます。
この第1相臨床試験の結果は有望ですが、ワクチンの有効性については多くの疑問が残ります。たとえば、研究者たちは、ワクチンによって誘発された抗体反応がどれくらい続くかは不明であると述べています。
ちなみに、現在開発されているのは、ModernaのCOVID-19ワクチンだけではありません。インドネシアを含むさまざまな機関や機関の研究者によって100以上のワクチン開発研究が実施されています。
インドネシア政府は、Eijkman Molecular Instituteが主導するCOVID-19ワクチンを開発するために、いくつかの研究機関や大学の科学者を含むコンソーシアム（協会）を結成しました。
