子供の猫の目？目の癌の症状と雄牛に注意してください。こんにちは健康

猫のように子供の目を見る場合、最悪のリスクの1つは、子供が眼の癌または網膜芽細胞腫を発症することであることに注意してください。

眼がん（網膜芽細胞腫）とは何ですか？

がんは、その成長と発達が制御されていない細胞です。網膜芽細胞腫は、目の網膜で発生する制御されていない細胞増殖です。眼のがん自体は、ほとんどすべての症例が子供に発生するがんの発生率です。一般的に、眼がんは5歳未満の子供に発生します。網膜芽細胞腫と診断された子供は毎年少なくとも200人から300人います。

インドネシア全土の国立紹介病院で実施された研究によると、網膜芽細胞腫の全症例の10〜12％が発生しています。少女と少年は網膜芽細胞腫を発症する可能性が同じです。存在する眼がんの全症例の約60％は、片方の眼にのみ影響を及ぼします。しかし、他の40％の症例では、患者は両方の眼球に眼がんを発症します。

網膜芽細胞腫のキャッツアイ

網膜芽細胞腫の人によく見られる症状は、目の白いビーズ、または「猫の目」の兆候です。白いビーズは目の真ん中に現れる白い影のように見えます。一方、「キャッツアイ」とは、夜のキャッツアイなど、暗い場所で黄色がかった目を指す用語です。子供にこれらの兆候が見られる場合は、すぐに状態をチェックして医師に相談する必要があります。適切な取り扱いと網膜芽細胞腫をできるだけ早く子供の視力を診断することができます。

さらに、斜視、赤目、眼球の拡大、眼球の炎症、およびかすみ目は、網膜芽細胞腫の人々によく見られる他の症状です。

網膜芽細胞腫はどのように発生しますか？

赤ちゃんがまだ子宮の中にいるとき、目は成長して発達する最初の器官です。目には、目の網膜を満たす網膜細胞と呼ばれる細胞があります。ある時点で、網膜細胞は増殖を停止しますが、既存の網膜細胞を成熟させます。しかし、網膜芽細胞腫では、網膜細胞は増殖を停止しないため、その成長は制御されません。この制御されていない成長は、網膜細胞の遺伝子、すなわちRB1遺伝子の突然変異が原因で発生します。突然変異の結果として、RB1遺伝子は異常な遺伝子になり、網膜芽細胞腫を引き起こします。

2種類の網膜芽細胞腫

網膜芽細胞腫で発生するRB1遺伝子には2つのタイプがあります。

1.網膜芽細胞腫の遺伝（遺伝性）

網膜芽細胞腫の子供たちの約3人に1人は、出生時から異常なRB1遺伝子を持っています。異常な遺伝子は出生時から存在しますが、このタイプの網膜芽細胞腫に苦しむほとんどの子供は癌の家族歴がありません。出生時から異常なRB1遺伝子を持っている子供は通常、両眼に網膜芽細胞腫を持っています。 両側性網膜芽細胞腫、眼の腫瘍の出現を伴うものもあり、これは 多発性網膜芽細胞腫.

さらに、異常なRB1遺伝子を持っている子供は、脳などの体の他の部分で癌を発症するリスクがあるかもしれません。このタイプの網膜芽細胞腫の子供は、網膜芽細胞腫から回復したにもかかわらず、他のタイプの癌を発症するリスクがあります。網膜芽細胞腫患者の40％が遺伝性網膜芽細胞腫に罹患しており、症例の10％に家族歴があり、30％が妊娠中の遺伝子変異が原因で発生します。

2.非遺伝性網膜芽細胞腫（遺伝性ではない）

網膜芽細胞腫の子供たちの約3人に2人は、子供時代に入るとRB1遺伝子の異常があります。遺伝子異常は通常、目の一部にのみ現れ、どのように起こったかは不明です。このタイプの網膜芽細胞腫は、遺伝による網膜芽細胞腫よりも体の他の部分で癌を発症するリスクが低いわけではありません。通常、これは1歳以上または2〜3歳の子供に発生します。

網膜芽細胞腫はどのように成長し、広がるのですか？

網膜芽細胞腫が迅速に治療されない場合、異常な網膜細胞は急速に成長し、眼球腔を積極的に満たします。異常な細胞は眼の他の部分に成長し、最終的に腫瘍に拡大します。腫瘍が眼に流れるはずの血液の循環を妨げると、眼の圧力が上昇します。これは緑内障を引き起こす可能性があり、目の痛みや視力の喪失を引き起こします。

網膜芽細胞腫は予防できますか？

網膜芽細胞腫は遺伝学の影響を強く受けるため、できる最善の予防策は、網膜芽細胞腫の発生率をできるだけ早く見つけることができるようにすることです。すべての新生児は目の検査を受ける必要があり、これは生後1年間定期的に行われます。網膜芽細胞腫の既往歴のある家族から生まれた赤ちゃんは、最初の数か月は週に1回、その後は月に1回など、より頻繁に目の検査を受ける必要があります。網膜芽細胞腫の子供は、早期に治療すれば完全に回復する可能性が95％に達する可能性があります。