眼の神経を攻撃する脳腫瘍である髄膜腫の認識

定義

髄膜腫とは何ですか？

髄膜腫は、脳、脊髄、または脊髄の根の表面を覆う膜（髄膜）の成長の遅い腫瘍です。ほとんどすべての髄膜腫は良性（癌性ではない）腫瘍です。腫瘍全体を取り除くことができれば、患者の約80パーセントが治癒する可能性があります。

髄膜腫はどのくらい一般的ですか？

髄膜腫腫瘍は、誰にでも起こりうる病気です。ただし、これらのほとんどは45歳の女性に発生します。あなたは危険因子を減らすことによってこの病気を防ぐことができます。詳細については、医師にご相談ください。

兆候と症状

髄膜腫の兆候と症状は何ですか？

腫瘍の大きさは、症状がどのように現れるかに影響します。小さな腫瘍は重大な症状を引き起こさないかもしれません。ただし、それが大きい場合、髄膜腫腫瘍の症状は次のとおりです。

• 頭痛
• 嗅覚の喪失
• かすみ目、リンギング、難聴などの視覚および聴覚の問題
• 吐き気と嘔吐
• 記憶喪失
• てんかん（発作）

上記に記載されていない兆候や症状がある可能性があります。特定の症状について懸念がある場合は、医師に相談してください。

いつ医者に診てもらいますか？

次の症状のいずれかがある場合は、医師に連絡するか、病院に確認してください。

• 長時間の頭痛
• 重度の記憶喪失
• 突然の発作
• あなたの視力と記憶に突然の変化がありました

原因

髄膜腫の原因は何ですか？

髄膜腫腫瘍は、脳、脊髄、または脊髄の根の表層に異常な細胞が増殖することによって引き起こされます。この異常な成長の原因は不明です。

危険因子

髄膜腫のリスクがあるのは何ですか？

髄膜腫腫瘍を発症するリスクを高める特定の要因は次のとおりです。

• 放射線治療。 頭部に放射線を照射することによって行われる放射線療法（たとえば、がんの放射線療法中）は、髄膜腫のリスクを高める可能性があります。
• 女性ホルモン。 髄膜腫は女性によく見られるため、医師は女性ホルモンが危険因子であると考えています。
• 遺伝性神経系障害。 まれな神経線維腫症2型障害は、髄膜腫やその他の脳腫瘍のリスクを高めます。

危険因子がないからといって、この病気にかかることができないというわけではありません。これらの要素は参照用です。詳細については医師にご相談ください。

医薬品と医薬品

提供される情報は、医学的アドバイスに代わるものではありません。常に医師に相談してください。

髄膜腫の治療法の選択肢は何ですか？

小さく、成長が遅く、症状を引き起こさない髄膜腫の患者は、一般的に治療を必要としません。ただし、一般的に医師は腫瘍の成長を監視するためにCTスキャンまたはMRIを使用して定期的な検査を実施します。

医師が必要と判断した場合は、腫瘍を切除する手術を行うことができます。腫瘍が除去された後、患者はそれが癌性になったかどうかを確認するために検査されます。がんの場合は、放射線治療が可能です。

ある場合には、 非侵襲的放射線治療（ガンマ線を使用した集束放射線）は、通常の手術では到達が困難な深部腫瘍の治療に使用できます。手術の前後に発作が発生した場合は、抗てんかん薬を使用して発作を防ぐことができます。

髄膜腫の通常の検査は何ですか？

医師は病歴と身体診察に基づいて髄膜腫を診断します。医師は脳のCTスキャンまたはMRIを行います。手術が必要な場合は、血管造影と呼ばれる脳内の血管の特別なX線検査を行うことがあります。

家庭薬

髄膜腫のライフスタイルの変更や家庭療法にはどのようなものがありますか？

髄膜腫の治療に役立つライフスタイルの変更と家庭薬のいくつかは次のとおりです。

• 医師が推奨する治療プロセスに従ってください
• 腫瘍の成長を監視するために、医師に定期的な健康診断を行ってください
• 健康的な食事をする
• 十分な休息を取り、ストレスを軽減します

ご不明な点がございましたら、問題の最善の解決策について医師にご相談ください。