プレガバリン：機能、投与量、副作用、使用方法

どんな薬プレガバリン？

プレガバリンとは何ですか？

プレガバリンは、糖尿病や帯状疱疹感染による神経損傷による痛みを治療する機能を持つ薬です。この薬は、脊髄損傷によって引き起こされる神経の痛みを治療するためにも使用できます。この薬は、線維筋痛症の人の痛みの治療にも使用されます。

この薬は、特定のタイプの発作（部分てんかん発作）を治療するために他の薬と一緒に使用されます。

プレガバリンの投与量とプレガバリンの副作用の詳細を以下に示します。

プレガバリンはどのように使用しますか？

医師の指示に従って、通常、食事の有無にかかわらず、1日2〜3回この薬を服用してください。投与量は、あなたの病状、腎機能、および治療への反応に基づいています。

この薬を液体の形で使用している場合は、特別な測定装置/スプーンを使用して慎重に用量を測定してください。あなたが正しい用量を得ることができないかもしれないので、家庭用スプーンを使用しないでください。

副作用（めまいや眠気など）のリスクを減らすために、医師はこの薬を低用量で開始し、徐々に用量を増やすように指示する場合があります。医師の指示に注意深く従ってください。

最善の利益を得るために、この治療法を定期的に使用してください。覚えやすくするために、毎日同じ時間に使用してください。この薬は、体内の薬の量が一定のレベルにあるときに最も効果的です。したがって、プレガバリンは昼夜を問わず定期的に使用してください。

医師に相談せずにこの薬の服用を中止しないでください。一部の症状（発作など）は、この薬を中止すると悪化する可能性があります。さらに、不眠、吐き気、頭痛、下痢などの症状が現れることがあります。この薬による治療を中止している間、これらの症状を防ぐために、医師は徐々に用量を減らすことがあります。新しい症状や症状が悪化した場合は、すぐに報告してください。

その利点に加えて、この薬は中毒性のある行動を引き起こすことはめったにありません。過去にアルコールや薬物を乱用したことがある場合、このリスクは高まる可能性があります。中毒のリスクを減らすために、処方されたとおりにこの薬を服用してください。

症状が改善しない、または悪化する場合は、医師に相談してください。

治療を開始する前に、医師または薬剤師の規則に従ってください。ご不明な点がございましたら、医師または薬剤師にご相談ください。

プレガバリンはどのように保存されますか？

この薬は、直射日光や湿気の多い場所から離れて、室温で保存するのが最適です。トイレに保管しないでください。凍結しないでください。この薬の他のブランドは、異なる保管規則を持っているかもしれません。製品パッケージの保管手順に従うか、薬剤師にご相談ください。すべての薬を子供やペットから遠ざけてください。

指示がない限り、薬をトイレや下水管に流さないでください。有効期限が切れたとき、または不要になったときは、この製品を廃棄してください。製品を安全に廃棄する方法については、薬剤師または地元の廃棄物処理会社にご相談ください。

プレガバリンの使用規則

提供される情報は、医学的アドバイスに代わるものではありません。治療を開始する前に、必ず医師または薬剤師に相談してください。

大人のためのプレガバリンの投与量は何ですか？

糖尿病性ニューロパチーの通常の成人用量

初回投与量：50mgを1日3回

クレアチニンクリアランスが60mL /分以上の患者では、推奨される最大用量は1日3回100mgです。

有効性と忍容性のレベルに基づいて、投与量を1日3回1週間100mgに増やすことができます。

帯状疱疹後神経痛の通常の成人用量

初期用量：クレアチニンクリアランスが60mL /分以上の患者では75mgを1日2回または50mgを1日3回

有効性と忍容性のレベルに基づいて、投与量を1日3回1週間100mgに増やすことができます。

最大用量：300mg /日で2〜4週間の治療で痛みの緩和が見られず、プレガバリンに耐えることができる患者は、1日2回または200mgを超えるプレガバリンで1日3回治療することができます。副作用は用量依存性であり、副作用のために治療の中止率が高いため、300mg /日を超える用量は、継続的な痛みがあり、1日300mgに耐えることができる患者にのみ与えられます。

てんかんの通常の成人用量

初回投与量：75mgを1日2回または50mgを1日3回

150mgから600mg /日の用量は、部分てんかん発作の治療の補助として効果的であることが示されています。 1日の総投与量を分割し、1日2〜3回投与する必要があります。

最大用量：患者の反応と忍容性に基づいて、用量を最大600mg /日まで増やすことができます。

ガバペンチンを服用している患者におけるプレガバリンの追加の有効性は、試験では評価されていません。したがって、ガバペンチンと一緒にプレガバリンを使用するための推奨用量を提供することはできません。

線維筋痛症の通常の成人用量

初回投与量：75mgを1日2回（150mg /日）

有効性と忍容性に基づいて、1週間以内に1日2回（300mg /日）150mgに増量することがあります。

300mg /日までの適切な回復反応を経験していない患者は、1日2回（450mg /日）225mgに用量を増やすことができます。

推奨用量：300-450mg /日

プレガバリンは600mg /日の使用で研究されていますが、この投与量が追加の利点を提供し、この投与量が十分に許容されるかどうかの証拠はありません。用量依存的な副作用を考えると、450mg /日を超える用量での治療は推奨されません。

神経の痛みのための通常の成人の用量

脊髄損傷に関連する神経障害性疼痛の場合：

初回投与量：75mgを1日2回

有効性と忍容性に基づいて、1週間に1日2回150mgまで増量することができます。

150mgから600mg /日の用量は、脊髄損傷に関連する神経障害性疼痛の治療における補助療法として有効であることが示されています。 1日の総投与量を分割する必要があります。

最大用量：150mgを1日2回投与して2〜3週間で痛みが緩和されず、プレガバリンに耐えることができる患者は、1日2回300mgを超えるプレガバリンで治療することができます。プレガバリンは主に腎排泄によって排泄されるため、腎機能が低下している患者では用量を調整する必要があります。

子供のためのプレガバリンの投与量は何ですか？

安全性と有効性は小児患者（18歳未満）では確立されていません。

プレガバリンはどのような投与量で利用できますか？

カプセル：25 mg; 50mg; 75 mg; 100 mg; 150 mg; 200 mg; 225 mg; 300mg

溶液、経口：20 mg / mL

プレガバリン投与量

プレガバリンが原因でどのような副作用が発生する可能性がありますか？

吐き気、嘔吐、発汗、じんましん、かゆみ、呼吸困難、顔、唇、舌、喉の腫れ、または気絶する可能性があるなどのアレルギー反応の兆候がある場合は、緊急の医療支援を受けてください。

気分や行動の変化、不安、パニック発作、睡眠障害などの新しい症状や悪化する症状があれば、医師に報告してください。より落ち込んでいるか、自殺や自分を傷つけることを考えています。

次の深刻な副作用のいずれかがある場合は、プレガバリンの使用を中止し、医師に連絡してください。

筋肉痛、脱力感、または痛み（特に発熱があり、倦怠感がある場合）。
視力の問題;
あざができやすい、または出血しやすい。または
手や足の腫れ、急激な体重増加。

それほど深刻ではない副作用には、次のものがあります。

めまい、眠気;
バランスまたは調整の喪失;
記憶力や集中力の問題;
胸の腫れ
身震い;または
口渇、便秘

誰もが次のような副作用を経験するわけではありません。上記にリストされていないいくつかの副作用があるかもしれません。特定の副作用について懸念がある場合は、医師または薬剤師に相談してください。

プレガバリンの副作用

プレガバリンを使用する前に知っておくべきことは何ですか？

薬を使用することを決定する際には、薬を服用するリスクを考慮する必要があります。それはあなたとあなたの医者次第です。この薬については、次のことを考慮する必要があります。

アレルギー

この薬や他の薬に対して異常な反応やアレルギー反応を起こしたことがある場合は、医師に相談してください。また、食品、染料、防腐剤、動物など、他の種類のアレルギーがある場合は、医療専門家に伝えてください。処方箋なしの製品については、ラベルまたは成分を注意深く読んでください。

子供達

小児集団における年齢とプレガバリンの影響との関係についての適切な研究は行われていません。安全性と有効性は確認されていません。

高齢者

これまでに実施された正確な研究では、高齢者におけるプレガバリンの有用性を制限する可能性のある特定の問題が高齢者に示されていません。ただし、高齢の患者は、望ましくない影響（めまい、かすみ目、錯乱、不器用など）や、プレガバリンを投与されている患者の用量の調整が必要な加齢に伴う腎臓の問題を抱えている可能性が高くなります。

プレガバリンは妊娠中および授乳中の女性にとって安全ですか？

妊娠中または授乳中の女性にこの薬を使用するリスクに関する適切な研究はありません。この薬を使用する前に、常に医師に相談して、潜在的な利点とリスクを比較検討してください。この薬は、米国食品医薬品局（FDA）によると、妊娠のリスクカテゴリCに含まれています。

以下は、FDAによる妊娠リスクのカテゴリーを参照しています。

A =危険にさらされていない
B =いくつかの研究でリスクなし
C =多分危険
D =リスクの肯定的な証拠があります
X =禁忌
N =不明

女性を対象とした研究によると、この薬は授乳中に使用した場合、赤ちゃんへのリスクが最小限に抑えられます。

プレガバリン薬の警告と注意

どのような薬がプレガバリンと相互作用する可能性がありますか？

薬物相互作用は、薬の性能を変えたり、深刻な副作用のリスクを高めたりする可能性があります。考えられるすべての薬物相互作用がこのドキュメントに記載されているわけではありません。使用するすべての製品（処方薬/非処方薬およびハーブ製品を含む）のリストを保管し、医師または薬剤師に相談してください。医師の承認なしに、薬の投与を開始、停止、または変更しないでください。

次の薬のいずれかと一緒にこの薬を使用することは通常推奨されませんが、場合によっては必要になることがあります。 2つの薬が一緒に処方されている場合、医師は用量または一方または両方の薬を使用する頻度を変更することがあります。